Philips M1642A Mode D'emploi page 83

Ürün Sembollerinin Açıklamaları
Bu semboller, üründe ve ilgili ekipman ile ambalajda görülebilir.
Semboller
Sadece reçeteyle
kullanılır
Saklama sıcaklığı
aralığı
Ülke ve üretim tarihini
gösterir
Tıbbi Cihaz
UDI'nın (Benzersiz
Cihaz Kimliği)
konumunu belirtir.
GTIN (Küresel Ticari
Ürün Numarası) ile
kimlik sembolü.
Olay Raporlama
Bu cihazla ilgili olarak ortaya çıkan tüm ciddi olaylar Philips'e ve kullanıcının ve/veya hastanın bulunduğu üye
ülkenin yetkili makamına bildirilmelidir.
Bu bağlamda "üye ülke" ifadesi, İsviçre ve Türkiye dahil olmak üzere Avrupa Ekonomik Alanı (AEA) ülkelerini
kapsar.
Kullanım Ömrü Sonu ve Atma
Kabloları görsel olarak inceleyerek açıkta kalan kablolar, çatlaklar, hasarlı yalıtım, aşınmış konnektörler ve
bükülmüş pimler olup olmadığını kontrol edin. Kabloları kullanmayın ve bu belirtilerden herhangi birini
göstermeleri halinde hastane atıklarıyla ilgili yerel yasalara uygun olarak atın.
Kullanım talimatlarına
bakın
Saklama basınç aralığı
Kullanım
Talimatları'nın
www.philips.com/IFU
adresinde elektronik
www.philips.com/IFU
formatta bulunduğunu
belirtir
Cihazın MR
ortamlarında
kullanılması güvenli
değildir (ürüne siyah
renkte basılmış
olabilir)
Üreticinin katalog
numarasını gösterir
Yasal üretici ve adresi
Saklama nem aralığı
ambalajdaki parça sayısı
Kalp Debisi Adaptör
kabloları, 5 Nisan 2017
tarihli 2017/745 sayılı
Yönetmelik (AB) (Tıbbi
Cihaz Yönetmeliği)
gerekliliklerine uygundur.
Üreticinin lot numarasını
gösterir