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Erläuterung der Produktsymbole
Am Produkt und den zugehörigen Geräten sowie auf der jeweiligen Verpackung können sich die folgenden
Symbole befinden.
Symbole
Anwendung nur auf
ärztliche Verordnung
Temperaturbereich bei
Lagerung
Herstellungsland
und -datum
Medizinprodukt
Eindeutige
Gerätekennung
(UDI, Unique Device
Identification).
Kennzeichnungssymbol
mit der GTIN (Global
Trade Item Number).
Meldung von Vorfällen
Jeder schwerwiegende Vorfall im Zusammenhang mit diesem Gerät muss Philips und den zuständigen Behörden
des Mitgliedsstaats, in dem Benutzer und/oder Patient ansässig sind, gemeldet werden.
In diesem Zusammenhang bezieht sich „Mitgliedsstaat" auf den Europäischen Wirtschaftsraum einschließlich
Schweiz und Türkei.
Ende der Produktlebensdauer und Entsorgung
Die Kabel mittels einer Sichtprüfung auf freiliegende Drähte, Risse, beschädigte Isolierung, abgenutzte
Anschlüsse und verbogene Kontaktstifte untersuchen. Kabel, die eines dieser Anzeichen zeigen, nicht mehr
verwenden und gemäß den geltenden Gesetzen und Vorschriften für Krankenhausabfälle entsorgen.
Gebrauchsanweisung
beachten
Druckbereich bei
Lagerung
Weist darauf hin,
dass die
Gebrauchsanweisung
in elektronischer
Form unter
www.philips.com/IFU
www.philips.com/IFU
verfügbar ist
MR-unsicher –
Es ist nicht sicher, das
Produkt In MR-
Umgebungen zu
verwenden (kann in
Schwarz auf der
Produktrückseite
aufgedruckt sein)
Katalognummer des
Herstellers
Hersteller und Anschrift
Luftfeuchtigkeitsbereich
bei Lagerung
Anzahl der Produkte in der
Verpackung
Die HZV-Adapterkabel
entsprechen den
Anforderungen der
Verordnung (EU)
2017/745 vom 5. April
2017 (europäische
Medizinprodukte-
Verordnung).
Chargenbezeichnung des
Herstellers
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