Beschreibung - MedComp ARCH-FLO Instructions D'utilisation

EINSATZINDIKATIONEN:
• The Arch-Flo™ CT Midline ist indiziert für einen kurzfristigen
Zugang zum peripheren Venensystem Von weniger als 30 Tagen
bei intravenösen Therapien, Blutproben und Druckinjektionen von
Kontrastmitteln. Dieser Katheter kann über die Vena basilica, die
Vena cephalica oder die Vena mediana cubiti eingeführt werden.
WICHTIGE INFORMATIONEN BEZÜGLICH DER LEISTUNG INJEKTION:
• Kontrastmittel sollten vor der Druckinjektion auf
Körpertemperatur erwärmt werden. Warnhinweis: Wird das
Kontrastmittel nicht vor der Injektion auf Körpertemperatur
vorgewärmt, kann es zu einem Ausfall des Katheters kommen.
• Spülen Sie den Arch-Flo™ CT Midline Katheter sorgfältig mit
einer Spritze von 10 ml oder größer und einer sterilen normalen
Salzlösung vor und sofort nach Beendigung der Druckinjektionen.
Dies gewährleistet die Durchlässigkeit und verhindert eine
Beschädigung des Katheters. Ein Widerstand beim Spülen kann
auf eine teilweise oder vollständige Okklusion des Katheters
hinweisen. Fahren Sie nicht mit der Druckinjektion fort, bevor
die Okklusion nicht gereinigt wurde. Warnhinweis: Wird die
Durchlässigkeit des Katheters nicht vor der Druckinjektion
überprüft kann der Katheter beschädigt werden.
Übersteigen Sie nicht die auf dem Katheter abgedruckte
•
maximale Durchflussrate. Warnhinweis: Die
Druckbegrenzungsfunktion der Injektionsmaschine verhindert
möglicherweise nicht einen Überdruck in einem zugesetzten
Katheter. Warnhinweis: Das Übersteigen der maximalen
Durchflussrate kann zu einem Ausfall des Katheters und/oder
zu einer Verschiebung der Katheterspitze führen. Die maximale
Durchflussrate für die Druckinjektion befindet sich auf dem Etikett
des Katheters oder auf der letzten Seite dieser Gebrauchtanleitung.
Warnhinweis: Die Anwendung des Arch-Flo™ CT Midline
•
Katheters für eine Druckinjektion von Kontrastmitteln muss
mit dem Verfahren vereinbar sein, muss jedoch nicht an das
Verfahren bei einem speziellen Patienten angepasst sein. Es obliegt
der Verantwortung eines entsprechend geschulten Arztes, anhand
des Gesundheitszustandes eines Patienten zu entscheiden.

BESCHREIBUNG:

• Der Arch-Flo™ Katheter ist mit einem 4F Single Lumen erhältlich.
Das Katheterlumen endet mit einer Verlängerung zu einer
weiblichen Luer-Lock-Verbindung. Die Verlängerung besitzt eine
Schiebeklemme, um den Durchfluss zu kontrollieren und trägt die
Bezeichnung DRUCKINJIZIERBARE MIDLINE sowie die Größe des
Lumens. Der Übergang zwischen dem Lumen und der Verlängerung
befindet sich in einer geformten Vertiefung. Auf dieser Vertiefung
ist MIDLINE gedruckt, die dabei hilft, den Katheter in der Mitte
auszurichten. Die Lumenspitze ist eingekerbt, um den bloßen
Bereich des Lumens zu vergrößern. Der äußere Durchmesser des
Lumens vergrößert sich schrittweise neben der Vertiefung, um die
Knickstabilität zu gewährleisten und bietet einen mechanischen
Verschluss gegen Blutverlust von der Venotomie. Das Lumen trägt
eine Tiefenmarkierung für jeden Zentimeter.
KONTRAINDIKATIONEN:
• Dieser Katheter ist nicht für andere als die angegebenen
Verwendungszwecke indiziert. Implantieren Sie den Katheter
nicht in von Thrombose betroffenen Gefäßen.
• Hautprobleme rund um die Einführungsstelle (Infektion,
Venenentzündung, Narbenbildung usw.)
• Durch die Präsenz des Instruments bedingte Bakteriämie oder Sepsis.
• Frühere Mastektomie an der Einführungsseite.
• Frühere venöse/subklavikuläre Thrombose oder
gefäßchirurgische Eingriffe an der Einführungsstelle.
• Unklares Fieber.
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