Table des Matières
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•
Insuffisance de la taille corporelle du patient pour loger
l'appareil implanté.
•
Allergie avérée ou présumée du patient aux matériaux qui
composent l'appareil.
•
Exposition du point d'insertion potentiel aux rayonnements par
le passé.
•
Facteurs des tissus locaux qui empêcheront la stabilisation du
dispositif et/ou un accès adéquat.
COMPLICATIONS POSSIBLES :
•
Embolie gazeuse
•
Phlébite mécanique aseptique
•
Lésion du plexus brachial
•
Occlusion du cathéter
•
Cellulite
•
Détérioration/Fracture du cathéter
•
Drainage du point d'insertion
•
Infection du site de sortie
•
Extravasation
•
Hématome
•
Mauvais positionnement/Déplacement
•
Perforation du vaisseau
•
Sepsie
•
Hématome sous-cutané
•
Thromboembolisme
•
Thrombose
•
Avant toute tentative d'insertion du dispositif, assurez-vous de
bien connaître les complications courantes et potentielles ainsi que
leur traitement d'urgence dans le cas où l'une d'elles se produirait.
MISES EN GARDE :
•
Parmi les thérapies non adaptées à l'utilisation de cathéters
périphériques se trouvent les thérapies exigeant un abord
veineux central. Reportez-vous aux normes de pratique et aux
politiques de l'établissement.
•
Dans le cas rare où une embase ou un connecteur se sépare d'un
des composants lors de l'insertion ou de l'utilisation du dispositif,
prenez toutes les mesures et précautions nécessaires pour éviter
un saignement ou une embolie gazeuse et enlevez le cathéter.
•
Ne poussez pas le guide métallique ou le cathéter plus en avant
en cas de résistance inhabituelle.
•
Ne forcez pas lors de la pose ou du retrait du guide métallique sur
un composant. Le guide métallique peut casser ou s'effiler. En cas
de détérioration du guide, il convient de retirer ensemble l'aiguille
introductrice ou la gaine et le dilatateur avec le guide métallique.
•
La loi fédérale (USA) limite la vente de ce dispositif à ou sur
l'ordre d'un médecin.
•
Ce cathéter est un dispositif à usage unique.
•
Ne restérilisez pas le cathéter ni les accessoires, quelle que soit
la méthode de stérilisation employée.
•
Toute réutilisation peut avoir comme résultat une infection ou
une maladie/lésion.
•
Le fabricant ne saurait être tenu responsable des dommages
occasionnés par la réutilisation ou la restérilisation de ce
cathéter ou des accessoires.
•
Contenu stérile et apyrogène dans un emballage non ouvert
intact. STÉRILISÉ À L'OXYDE D'ÉTHYLÈNE
•
N'utilisez pas le cathéter ni les accessoires si leur emballage est
ouvert ou détérioré.
•
N'utilisez pas le cathéter ni les accessoires si vous décelez un
quelconque signe de détériorations visibles.
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STÉRILE EO
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