MedComp ARCH-FLO Instructions D'utilisation page 74

• Hastanın vücudu implante edilen cihazın boyutu için yeterli
büyüklükte olmadığında.
• Hastanın cihaz içeriğindeki maddelere bilinen veya şüphelenilen
alerjisi olduğunda.
• Olası giriş yerinin geçmişte röntgen ışınına maruziyeti.
• Lokal doku faktörleri, uygun cihaz stabilizasyonunu ve/veya
erişimini engelleyecektir.
OLASI KOMPLİKASYONLAR:
• Hava Embolizmi
• Aseptik mekanik toplardamar yangısı
• Brakial Pleksus Yaralanması
• Kateter oklüzyonu
• Selülit
• Kateterde hasar/çatlak
• Giriş yerinden boşalma
• Çıkış yeri enfeksiyonu
• Ekstravazasyon
• Hematom
• Malpozisyon/Migrasyon
• Damar perforasyonu
• Sepsis
• Subkutan hematom
• Tromboembolizm
• Tromboz
• Girişi denemeden önce yaygın, olası komplikasyonlar ve
bunlardan biri ortaya çıktığı takdirde acil tedavi hakkında bilgi
sahibi olduğunuzdan emin olun.
UYARILAR:
• Midline kateterler için uygun olmayan tedaviler, merkezi
venöz erişimi gerektiren bu tedavileri içermektedir. Uygulama
standartlarına ve kurum politikalarına bakın.
• Bir hub'ın veya konektörün, giriş veya kullanım sırasında
herhangi bir bileşenden ayrıldığı nadir durumlarda kan kaybı
ve hava embolizmini önlemek için gerekli tüm adımları atın,
önlemleri alın ve kateteri çıkarın.
• Olağan dışı dirençle karşılaşılırsa kılavuz teli veya kateteri
ilerletmeyin.
• Kılavuz teli zorlayarak yerleştirmeyin veya herhangi bir
bileşenden zorlayarak çıkarmayın. Tel kırılabilir veya sökülebilir.
Kılavuz tel hasar görürse introdüser iğnesi veya kılıf/dilatör ve
kılavuz tel ile birlikte çıkarılmalıdır.
• Federal Yasalar (ABD) bu cihazın sadece hekim tarafından veya
hekim reçetesi ile satılmasına izin verir.
• Bu kateter Sadece Tek Kullanım içindir.
• Kateteri veya aksesuarları herhangi bir yöntemle yeniden
sterilize etmeyin.
• Yeniden Kullanım, enfeksiyona veya hastalığa/yaralanmaya yol
açabilir.
• Üretici, bu kateterin veya aksesuarların yeniden kullanımından
veya yeniden sterilizasyonundan kaynaklı hiçbir hasardan
yükümlü olmayacaktır.
• Açılmamış, hasarsız ambalaj içerikleri sterildir ve pirojenik değildir.
ETİLEN OKSİT İLE STERİLİZE EDİLMİŞTİR
• Ambalaj açık veya hasarlıysa kateteri veya aksesuarları
kullanmayın.
• Herhangi bir görünür ürün hasarı varsa kateteri veya
aksesuarları kullanmayın.
-72-
2
STERILE EO