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INSTRUCTIONS D'UTILISATION :
•
Le cathéter périphérique Arch-Flo™ CT est recommandé pour
un abord veineux périphérique à court terme (moins de 30 jours)
à visée thérapeutique et diagnostique : injection par voie
intraveineuse, prélèvement d'échantillons sanguins et injection sous
pression d'un agent de contraste. On peut introduire ce cathéter
dans la veine basilique, céphalique ou médiale anté-cubitale.
INFORMATION IMPORTANTE AFFÉRENTE À L'INJECTION
SOUS PRESSION :
•
L'agent de contraste doit être chauffé à la température du corps
avant l'injection sous pression. Mise en garde : Le non-respect
de la consigne qui consiste à chauffer l'agent de contraste à la
température du corps avant une injection sous pression peut
être à l'origine d'un dysfonctionnement du cathéter.
•
À l'aide d'une seringue de 10 ml ou plus, rincez vigoureusement
le cathéter périphérique Arch-Flo™ CT avec une solution stérile
saline normale avant et immédiatement après l'exécution des
contrôles préalables aux examens par injection sous pression.
Cela assurera la perméabilité du cathéter et empêchera toute
dégradation de celui-ci. Une résistance au rinçage peut signifier
une occlusion, totale ou partielle, du cathéter. Ne commencez
pas l'examen par injection sous pression tant que le problème
d'occlusion n'est pas résolu. Mise en garde : Le non-respect de
la consigne qui consiste à vérifier la perméabilité du cathéter
avant les examens par injection sous pression peut être à
l'origine d'un dysfonctionnement du cathéter.
Ne dépassez pas la vitesse d'écoulement maximale indiquée
•
sur le cathéter. Mise en garde : La fonction de limitation
de pression de l'injecteur automatique n'empêche pas
systématiquement une surpression dans un cathéter obstrué.
Mise en garde : Dépasser le débit maximal indiqué peut entraîner
la défaillance du cathéter et/ou le déplacement de l'embout
du cathéter. Reportez-vous au débit d'injection sous pression
maximal indiqué sur l'étiquette d'identification du cathéter ou au
tableau figurant à la dernière page de ce mode d'emploi.
Mise en garde : Le fait que le cathéter périphérique Arch-Flo™
•
CT soit compatible avec une injection sous pression d'agents
de contraste ne signifie pas que cette intervention est adaptée
à n'importe quel type de patient. Un clinicien dûment formé est
tenu responsable de l'évaluation de l'état de santé d'un patient
dans le cas d'une procédure par injection sous pression.
DESCRIPTION :
•
Le cathéter Arch-Flo™ existe en 4F à lumière simple. Au bout de
la lumière du cathéter se trouve une extension pour l'installation
d'un raccord Luer Lock femelle. L'extension comprend un clamp
en ligne pour contrôler le débit du liquide et l'inscription « POWER
INJECTABLE MIDLINE » (périphérique à injection sous pression)
ainsi que le calibre de la lumière sont notés sur l'extension.
La transition entre la lumière et l'extension est logée dans une
embase moulée. « MIDLINE » (périphérique) est indiqué sur
l'embase afin d'indiquer que le cathéter n'est pas placé par voie
centrale. L'embout de la lumière n'est pas cranté pour augmenter
la zone exposée de la lumière. Le diamètre extérieur de la lumière
augmente graduellement à proximité de l'embase pour augmenter
la résistance à la formation de nœuds et assurer une obstruction
mécanique aux saignements issus de la veinotomie. La lumière est
marquée tous les centimètres par de petites entailles.
CONTRE-INDICATIONS :
•
Ce cathéter ne doit pas être utilisé dans un but autre que celui
pour lequel il est prévu. Ne pas introduire le cathéter dans des
vaisseaux thrombosés.
•
Problèmes cutanés autour du point d'insertion (infection,
phlébite, cicatrices, etc.)
•
Symptôme d'une bactériémie ou d'une septicémie associée au dispositif.
•
Antécédents d'une mastectomie du côté de l'insertion.
•
Antécédents d'une phlébothrombose/thrombose de la veine
sous-clavière ou d'interventions chirurgicales vasculaires sur le
point d'insertion.
•
Fièvre d'origine non identifiée.
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