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•
El tamaño corporal del paciente no es suficiente para el tamaño
el dispositivo implantado.
•
Se sospecha o se tiene la certeza de que el paciente es alérgico
a los materiales con los que está fabricado el dispositivo.
•
La zona de la inserción ha estado expuesta a radiación anteriormente.
•
Factores del tejido local que impidan la correcta estabilización
del dispositivo y/o el acceso al mismo.
PROBLEMAS POTENCIALES:
•
Embolia gaseosa
•
Flebitis mecánica aséptica
•
Lesión del plexo braquial
•
Obstrucción del catéter
•
Celulitis
•
Daños/fractura del catéter
•
Supuración en el punto de inserción
•
Infección en el punto de salida
•
Extravasación
•
Hematoma
•
Colocación incorrecta/desplazamiento
•
Perforación del vaso
•
Sepsis
•
Hematoma subcutáneo
•
Tromboembolismo
•
Trombosis
•
Antes de intentar insertar el catéter, asegúrese de estar
familiarizado con las posibles complicaciones más comunes
y con el tratamiento de emergencia pertinente en caso de que
produzca alguna de ellas.
ADVERTENCIAS:
•
Entre las terapias no adecuadas para los catéteres de línea
media se incluyen aquellas que requieren acceso al sistema
venoso central. Consulte los estándares médicos y las políticas
de su centro.
•
En el caso excepcional de que una conexión o un conector
se separen de algún componente durante la inserción o la
utilización del catéter, se deberá retirar el catéter y se deberán
adoptar todas las precauciones y medidas necesarias para
evitar embolias gaseosas o pérdidas de sangre.
•
No haga avanzar la guía ni el catéter si encuentra una
resistencia anormal.
•
No fuerce al insertar o retirar la guía de ningún componente,
ya que podría provocar la rotura o el desgarre de la misma. Si
la guía resulta dañada, se deberá retirar junto con la aguja de
introducción o con la funda y el dilatador.
•
La legislación federal de EE. UU. restringe la venta de este
dispositivo a médicos o por prescripción médica.
•
Este catéter es de un solo uso.
•
No vuelva a esterilizar el catéter ni los accesorios mediante
ningún método.
•
Su reutilización puede provocar infecciones, enfermedades o lesiones.
•
El fabricante no se responsabiliza de ningún daño causado por la
reutilización o reesterilización de este catéter o de sus accesorios.
•
El contenido es estéril y apirógeno si el embalaje está cerrado y sin
daños. ESTERILIZADO CON ÓXIDO DE ETILENO
•
Se recomienda que NO utilice el catéter ni los accesorios si el
embalaje está abierto o está dañado.
•
No utilice el catéter ni los accesorios si observa algún signo de
que el producto pueda estar dañado.
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STERILE EO
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