Table des Matières
Publicité
Les langues disponibles
Les langues disponibles
•
De lichaamsgrootte van de patiënt is niet voldoende voor de
grootte van het geïmplanteerde instrument.
•
Het is bekend of er wordt vermoed dat de patiënt allergisch is
voor materialen waaruit het instrument is vervaardigd.
•
Eerdere bestraling van de voorziene inbrengplaats.
•
Plaatselijke weefselfactoren zullen de correcte stabilisatie van
en/of toegang tot het instrument verhinderen.
MOGELIJKE COMPLICATIES:
•
Luchtembolie
•
Aseptische mechanische flebitis
•
Letsel aan de brachiale plexus
•
Katheterocclusie
•
Cellulitis
•
Schade aan/fractuur van katheter
•
Drainage vanuit inbrengplaats
•
Infectie van uitgangsplaats
•
Extravasatie
•
Hematoom
•
Slechte plaatsing/migratie
•
Perforatie van het bloedvat
•
Sepsis
•
Subcutaan hematoom
•
Trombo-embolie
•
Trombose
•
Verzeker u ervan alvorens u de inbrenging probeert dat
u vertrouwd bent met de veelvoorkomende en mogelijke
complicaties en hun noodbehandeling mochten ze zich voordoen.
WAARSCHUWINGEN:
•
Therapieën die niet geschikt zijn voor midline katheters zijn
onder meer therapieën die centrale veneuze toegang vereisen.
Raadpleeg de praktijknormen en het beleid van de instelling.
•
In het zeldzame geval dat een cilinder of verbindingsstuk losraakt
van een component tijdens inbrenging of gebruik, dient u alle
nodige stappen en voorzorgsmaatregelen te nemen om bloedverlies
of luchtembolie te voorkomen en de katheter te verwijderen.
•
De voerdraad of katheter niet opvoeren als ongewone weerstand
wordt gevoeld.
•
De voerdraad niet met kracht in een component brengen of
eruit terugtrekken. De draad kan breken of rafelen. Als de
voerdraad beschadigd raakt, moeten de introducernaald of de
wikkel/dilator en de voerdraad samen worden verwijderd.
•
Volgens de Amerikaanse federale wet mag dit instrument
uitsluitend door, of op voorschrift van een arts worden verkocht.
•
Deze katheter is uitsluitend voor eenmalig gebruik.
•
De katheter of accessoires op geen enkele wijze opnieuw
steriliseren.
•
Hergebruik kan leiden tot infectie of ziekte/letsel.
•
De fabrikant is niet aansprakelijk voor enige schade veroorzaakt
door hergebruik of opnieuw steriliseren van de katheter of
accessoires.
•
De inhoud is steriel en niet-pyrogeen in de ongeopende,
onbeschadigde verpakking. MET ETHYLEENOXIDE
GESTERILISEERD
•
De katheter of accessoires niet gebruiken als de verpakking
geopend of beschadigd lijkt.
•
De katheter of accessoires niet gebruiken als er tekenen van
productbeschadiging zichtbaar zijn.
STERIEL EO
-44-
2
Publicité
Table des Matières
