Avvertenze - MedComp ARCH-FLO Instructions D'utilisation

• Corporatura del paziente non sufficiente per le dimensioni del
dispositivo di impianto.
• Allergia del paziente, presunta o accertata, ai materiali
contenuti nel dispositivo.
• Precedente esposizione del punto prescelto per l'inserimento
a radiazioni.
• Difficoltà di stabilizzazione e/o introduzione del dispositivo
dovuta ai tessuti locali.
POTENZIALI COMPLICAZIONI:
• Embolia gassosa
• Flebite meccanica asettica
• Lesione del plesso brachiale
• Occlusione del catetere
• Cellulite
• Danno/rottura del catetere
• Drenaggio dal punto di inserimento
• Infezione del punto di uscita
• Stravaso
• Ematoma
• Errato posizionamento/migrazione
• Perforazione del vaso
• Sepsi
• Ematoma sottocutaneo
• Tromboembolia
• Trombosi
• Per inserire il catetere è necessario avere dimestichezza con le
potenziali complicazioni comuni e i relativi trattamenti di emergenza.

AVVERTENZE:

• Tra le terapie non appropriate per i cateteri midline vi sono
quelle che richiedono l'accesso al sistema venoso centrale. Fare
riferimento agli standard di pratica e alle norme ospedaliere.
• Nel raro caso in cui un perno o connettore si separasse da un
componente durante l'inserimento o l'uso, adottare tutte le
misure e le precauzioni necessarie per prevenire l'emorragia o
l'embolia e rimuovere il catetere.
• Non fare avanzare il filo guida o il catetere se si incontra
un'insolita resistenza.
• Non inserire o estrarre con forza il filo guida dai componenti.
Il filo potrebbe rompersi o attorcigliarsi. Se il filo guida viene
danneggiato, rimuoverlo unitamente all'ago introduttore o alla
guaina/al dilatatore.
• La legge federale (USA) limita la vendita di questo dispositivo a
medici o dietro prescrizione medica.
• Il catetere è esclusivamente monouso.
• Non risterilizzare il catetere o gli accessori con alcun metodo.
• Il riutilizzo può causare infezioni o malattie/lesioni.
• Il produttore non potrà essere ritenuto responsabile dei danni
causati dal riutilizzo o dalla risterilizzazione del catetere o degli
accessori.
• Il contenuto è sterile e apirogeno se si trova nella confezione integra
e non aperta. STERILIZZATO CON OSSIDO DI ETILENE
• Non usare il catetere o gli accessori se la confezione è aperta o
danneggiata.
• Non utilizzare il catetere o gli accessori se sono visibili segni di
danneggiamento del prodotto.
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STERILE EO