MedComp ARCH-FLO Instructions D'utilisation page 81

Cathéter périphérique
Table des Matières

Publicité

Les langues disponibles
  • FR

Les langues disponibles

  • FRANÇAIS, page 17
Krupnoća bolesnika nije dovoljna za veličinu implantiranog
proizvoda.
Kod bolesnika postoji ili se sumnja na alergiju na tvari koje se
nalaze u proizvodu.
Ranije zračenje planiranog mjesta insercije.
Faktori koji se odnose na lokalno tkivo onemogućit će stabilnost
i/ili pristup proizvodu.
POTENCIJALNE KOMPLIKACIJE:
zračna embolija
aseptička mehanička upala vene
ozljeda brahijalnog pleksusa
začepljenje katetera
celulitis
oštećenje/puknuće katetera
curenje iz mjesta umetanja
infekcija mjesta izlaza
ekstravazacija
hematom
neispravan položaj/migracija katetera
perforacija krvne žile
sepsa
potkožni hematom
tromboembolija
tromboza
Prije nego li pokušate uvesti kateter, provjerite jeste li upoznati
s uobičajenim i potencijalnim komplikacijama i načinom na koji
se hitno liječe ako se pojave.
UPOZORENJA:
U terapije koje nisu prikladne za srednje duge katetere ubrajaju
se one koje zahtijevaju centralni venski pristup. Slijedite
standarde prakse i pravila ustanove.
U rijetkim slučajevima kada se nastavak ili priključak odvoje od
neke komponente tijekom uvođenja ili upotrebe, poduzmite sve
potrebne korake za sprječavanje gubitka krvi ili zračne embolije
te uklonite kateter.
Ne potiskujte žicu vodilicu ili kateter ako osjetite neuobičajen otpor.
Nemojte na silu umetati ni izvlačiti žicu vodilicu ni iz koje
komponente. Žica bi mogla puknuti ili se rasplesti. Ako se žica
vodilica ošteti, igla uvodnice ili ovojnica dilatatora i žica vodilica
moraju se ukloniti zajedno.
Prema saveznom zakonu SAD-a ovaj se uređaj smije prodavati
samo uz nalog liječnika.
Ovaj je kateter namijenjen isključivo jednokratnoj upotrebi.
Nemojte ni na koji način ponovno sterilizirati kateter ni dodatnu
opremu.
Ponovno korištenje može izazvati infekciju ili bolest/ozljedu.
Proizvođač ne snosi odgovornost ni za kakve štete nastale
ponovnom upotrebom, obradom ili sterilizacijom ovog katetera
ili dodataka.
Sadržaj je sterilan i nepirogen ako je pakiranje neotvoreno i
neoštećeno. STERILIZIRANO ETILEN-OKSIDOM
Ne upotrebljavajte kateter ni dodatnu opremu ako je pakiranje
otvoreno ili oštećeno.
Kateter ni dodatnu opremu ne upotrebljavajte ako postoje
vidljivi znakovi oštećenja na proizvodu.
-79-
2
STERILE EO

Publicité

Table des Matières
loading

Table des Matières