Siemens IMMULITE 2000 AntiCPP IgG Mode D'emploi page 32

Ciclos de incubação: 2 × 30 minutos
Tempo até ao primeiro resultado:
65 minutos
Colheita de espécimes
Recomenda-se a utilização
de uma ultracentrífuga para clarificar
amostras lipémicas.
As amostras hemolisadas ou
seriamente contaminadas podem dar
resultados erróneos.
A centrifugação de amostras de soro
antes da formação completa do coágulo
pode resultar na presença de fibrina.
Para prevenir resultados erróneos devido
à presença de fibrina, certifique-se de que
ocorre a formação completa do coágulo
antes da centrifugação das amostras.
Algumas amostras, em particular as de
doentes que recebem terapêutica
anticoagulante, podem exigir mais tempo
para a formação do coágulo.
Os tubos para a colheita de sangue de
diferentes fabricantes podem originar
valores divergentes, dependendo dos
materiais e aditivos, incluindo gel ou
barreiras físicas, activadores de coágulos
e/ou anticoagulantes. O IMMULITE 2000
Anti-CCP IgG não foi testado com todas
as possíveis variações de tipos de tubos.
Consulte a secção sobre tipos de
amostras alternativos para obter detalhes
sobre os tubos que foram testados.
Volume necessário: 5 µl de soro
ou plasma (EDTA e heparina de lítio).
Após a pré-diluição automática, 10 µl de
amostra diluída são utilizados para o
imunoensaio.
Factor de pré-diluição automática: 40
Conservação: Soro - durante 2 dias à
temperatura ambiente, 7 dias a uma
temperatura de 2–8°C; ou até 12 meses a
uma temperatura igual ou inferior a
9
–20°C .
Plasma - durante 2 dias à temperatura
ambiente, 7 dias a uma temperatura de
2–8°C; ou até 8 meses a uma
temperatura igual ou inferior a –20°C
Quando as amostras de soro e de plasma
foram submetidas a 4 ciclos de
congelamento/descongelamento, não
foram observadas quaisquer diferenças
clinicamente significativas
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Misture bem os espécimes descongelados
e centrifugue-os.
Advertências e precauções
Para utilização em diagnóstico in vitro.
PRECAUÇÃO: Este dispositivo contém
material de origem animal e deve ser
manuseado como potencial portador e
transmissor de doenças.
9 .
9 .
PRECAUÇÃO! POTENCIAL
RISCO BIOLÓGICO
Contém material de origem
humana. Cada dádiva de
sangue ou componente de
sangue humano foi testada
pelos métodos aprovados pela
FDA quanto à presença de
anticorpos dos vírus de
imunodeficiência humana tipo 1
(VIH-1) e tipo 2 (VIH-2), bem
como do antígeno de superfície
da hepatite B (HBsAg) e dos
anticorpos do vírus da
hepatite C (VHC). Os resultados
dos testes foram negativos (não
repetidamente reativos).
Nenhum teste oferece total
garantia de que estes ou outros
agentes infeciosos estejam
ausentes; este material deve ser
manuseado de acordo com as
boas práticas laboratoriais e
precauções universais.
Nocivo por ingestão
Aviso!
ou contacto com a pele.
Tóxico para os organismos
aquáticos com efeitos
duradouros.
Usar luvas de protecção/
vestuário de protecção/
protecção ocular/protecção
facial. Evitar a libertação
para o ambiente. EM CASO
DE INGESTÃO: Caso sinta
indisposição, contacte um
H302 + H312,
CENTRO DE INFOR-
H411
MAÇÃO ANTIVENENOS
ou um médico. SE ENTRAR
P280, P273,
EM CONTACTO COM
P301 + P312,
A PELE: Caso sinta
P302 + P312,
indisposição, contacte um
P501
CENTRO DE INFOR-
MAÇÃO ANTIVENENOS
ou um médico. Eliminar o
conteúdo e o recipiente em
conformidade com todos os
regulamentos locais,
regionais e nacionais.
Contém: azida de sódio,
2-metil-2H-isotiazol-3-ona;
Ajustes Anti-CCP IgG
IMMULITE 2000 Anti-CCP IgG (PIL2KPI-15, 2022-02)
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