Siemens IMMULITE 2000 AntiCPP IgG Mode D'emploi page 9

Probengewinnung
Zur Klärung von lipämischen Proben wird
der Einsatz einer Ultrazentrifuge empfohlen.
Hämolytische oder stark kontaminierte
Proben können zu fehlerhaften
Ergebnissen führen.
Die Zentrifugation der Serumproben
vor dem völligen Abschluss der Gerinnung
kann zur Bildung von Fibringerinnseln
führen. Um falsche Ergebnisse infolge
von Fibringerinnseln zu vermeiden,
ist sicherzustellen, dass die Gerinnung
vor der Zentrifugation der Proben
vollständig abgeschlossen ist.
Insbesondere Proben von Patienten unter
Antikoagulantientherapie können eine
verlängerte Gerinnungszeit aufweisen.
Blutentnahmeröhrchen von verschiedenen
Herstellern können in Abhängigkeit von
den verwendeten Materialien und
Additiven (Gel oder physikalische
Trennbarrieren, Gerinnungsaktivatoren
und/oder Antikoagulanzien)
zu differierenden Werten führen.
IMMULITE 2000 Anti-CCP IgG wurde
nicht mit allen möglichen
Röhrchenvariationen getestet.
Details der getesteten Röhrchentypen
sind dem Kapitel „Alternative
Probentypen" zu entnehmen.
Erforderliche Menge: 5 µl Serum
oder Plasma (EDTA und Lithiumheparin).
Nach automatischer Vorverdünnung
werden 10 µl der verdünnten Probe für
den Immunoassay verwendet.
Faktor der automatischen
Vorverdünnung: 40
Lagerung: Serum 2 Tage bei
Raumtemperatur, 7 Tage bei 2–8°C oder
bis zu 12 Monate bei maximal –20°C.
Plasma 2 Tage bei Raumtemperatur,
7 Tage bei 2–8°C oder bis zu 8 Monate
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bei maximal –20°C.
Bei Serum- und Plasmaproben, die
4 Gefrier-/Auftauzyklen unterzogen
wurden, wurden keine klinisch
signifikanten Unterschiede beobachtet.
Aufgetaute Proben gründlich mischen und
zentrifugieren.
IMMULITE 2000 Anti-CCP IgG (PIL2KPI-15, 2022-02)
Hinweise und
Vorsichtsmaßnahmen
In vitro-Diagnostikum.
VORSICHT! BIOLOGISCHES
RISIKOMATERIAL
Enthält Material humanen
Ursprungs. Alle Blutspenden
oder Blutkomponenten mensch-
licher Herkunft wurden nach
FDA-genehmigten Methoden auf
das Vorhandensein von Antikör-
pern gegen die HI-Viren Typ 1
(HIV-1) und Typ 2 (HIV-2) sowie
von Hepatitis B-Oberflächenan-
tigen (HBsAg) und Antikörpern
gegen den Hepatitis C-Virus
(HCV) getestet. Die Testergeb-
nisse waren negativ (nicht
wiederholt reaktiv). Durch keinen
Test kann das Vorhandensein
dieser oder anderer infektiöser
Stoffe vollständig ausgesch-
lossen werden. Dieses Material
ist mit den üblichen Vorsichts-
maßnahmen und gemäß der
allgemein anerkannten guten
Laborpraxis zu handhaben.
VORSICHT: Dieses Produkt enthält
Material tierischen Ursprungs und ist
daher als potenziell infektiös zu
behandeln.
H302 + H312,
H411
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P280, P273,
P301 + P312,
P302 + P312,
P501
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Reagenzien: Bei 2–8°C lagern.
Unter Einhaltung der geltenden
gesetzlichen Vorschriften entsorgen.
13-15
Gesundheits-
Warnung!
schädlich bei Verschlucken
oder Hautkontakt. Giftig für
Wasserorganismen, mit
langfristiger Wirkung.
Schutzhandschuhe/
Schutzkleidung/Augenschutz/
Gesichtsschutz tragen.
Freisetzung in die Umwelt
vermeiden. BEI
VERSCHLUCKEN:
Bei Unwohlsein GIFTINFOR-
MATIONSZENTRUM oder
Arzt anrufen. BEI
BERÜHRUNG MIT DER
HAUT: Bei Unwohlsein
GIFTINFORMATIONS-
ZENTRUM oder Arzt anrufen.
Inhalt und Behälter sind in
Übereinstimmung mit den
gesetzlichen Bestimmungen
zu entsorgen.
Enthält: Natriumazid,
2-Methyl-2H-isothiazol-3-on;
Anti-CCP-IgG-Kalibratoren
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