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COMPACT PIEZO LED
1.4
Prescripciones de Seguridad
PELIGRO: Contraindicaciones.
No utilizar el aparato en pacientes que lleven
estimuladores cardíacos (marcapasos) u otros
dispositivos electrónicos implantables. Esta
prescripción vale además para el operador.
PELIGRO: Contraindicaciones. No
efectúe tratamientos de scaling sin spray
de agua para evitar el sobrecalentamiento
del inserto que podría provocar daños en el
diente. Sin spray de agua pueden realizarse
exclusivamente los tratamientos previstos
para los insertos "Dry Work" sin paso de
agua.
ATENCIÓN: Contraindicaciones.
Escalador ultrasónico. No efectúe
tratamientos sobre manufacturas
protésicas de metal o cerámica. Las
vibraciones ultrasónicas pueden llevar a la
descementación de las manufacturas.
PELIGRO: Contraindicaciones.
Interferencia por otros equipos.
Un electrobisturí u otras unidades
electroquirúrgicas dispuestas cerca del
aparato COMPACT PIEZO LED pueden
interferir con el funcionamiento correcto del
aparato mismo.
PELIGRO: Contraindicaciones.
Interferencias con otros equipos. Aunque
cumple con la norma IEC 60601-1-2,
COMPACT PIEZO LED puede interferir con
otros dispositivos en las proximidades.
PELIGRO: Riesgo de explosiones. El
aparato no puede operar en ambientes
donde estén presentes atmósferas saturadas
de gases inflamables (mezclas anestésicas,
oxígeno, etc.).
4
ATENCIÓN: En el caso de que el usuario
final, operante en su consultorio médico o en
ambulatorio, deba someter a verificaciones
periódicas, para cumplir con requisitos
obligatorios, los equipos presentes en su
ambulatorio, los procedimientos de prueba a
aplicar a aparatos y sistemas electromédicos
para la evaluación de la seguridad deben
ser realizados mediante la norma EN 62353
'Aparatos electromédicos - verificaciones
periódicas y prueba a efectuar después
de intervenciones de reparación de los
aparatos electromédicos'. El intervalo para
las comprobaciones periódicas, en las
condiciones de uso previstas y descritas en el
presente manual de "Uso y Mantenimiento",
es de un año o 2000 horas de uso, según cuál
de estas dos condiciones se verifiquen antes.
ATENCIÓN: La instalación eléctrica de
los locales donde está instalado y se utiliza el
dispositivo debe cumplir las normas vigentes
y las relativas prescripciones de seguridad
eléctrica.
PELIGRO: Limpieza y esterilización
de los instrumentos nuevos o reparados.
Todos los accesorios de los dispositivos
nuevos o reparados no están esterilizados.
Antes del uso y después del tratamiento,
deben limpiarse y esterilizarse siguiendo
escrupulosamente las instrucciones indicadas
en el
Capítulo 6 en la página 19
PELIGRO: Control de las infecciones.
Para la máxima seguridad del paciente y el
operador, antes de utilizar todas las piezas y
accesorios reutilizables es preciso limpiarlas
y esterilizarlas anteriormente siguiendo las
instrucciones indicadas en el
página 19
.
ATENCIÓN: Contraindicaciones.
Después de haber esterilizado en autoclave
la pieza de mano, los insertos, la llave
dinamométrica y todo otro accesorio
esterilizable, esperar que se hayan enfriado
completamente antes de reutilizarlos.
.
Capítulo 6 en la
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