Contenido Del Envase; Identificación Del Gii; Instrucciones De Uso - St.Jude Medical Proclaim Manuel

NOTA: En este documento, el término "programador del médico" hace referencia al
dispositivo programador del médico de St. Jude Medical™, "controlador del paciente"
al dispositivo controlador del paciente de St. Jude Medical™, "aplicación Programador
del médico" a la aplicación Clinician Programmer de St. Jude Medical™ y "aplicación
Controlador del paciente " a la aplicación Patient Controller de St. Jude Medical™.

Contenido del envase

Además de la documentación del producto, el kit del GII contiene los siguientes componentes:
 1 GII (encontrará los números de modelo en el apéndice de este manual)
1 calibrador de cavidad

1 llave dinamométrica (modelo 1101)

 2 tapones de puerto (modelo 1111)
Identificación del GII
Puede ver el número de modelo del GII grabado en su superficie antes de la implantación. Una
vez realizada la implantación, puede identificar el GII mediante la inscripción de identificación
radiopaca, que puede visualizarse con procedimientos de rayos X estándar. La inscripción,
situada en la esquina inferior izquierda del GII cuando el lado del logotipo está orientado hacia
usted, contiene un código en el formato siguiente: SJMLN. SJM se usa para designar al
fabricante, St. Jude Medical, y LN es una combinación de letra y número que identifica a la
familia del modelo (consulte la figura siguiente).
El código del GII Proclaim™ es SJM A1. Para determinar el modelo de GII exacto implantado,
utilice la aplicación Programador del médico para establecer comunicación con el GII y visualizar
sus datos. Para obtener instrucciones, consulte el manual para médicos del programador del
médico.
Figura 1. Ubicación del código en un GII pequeño (izquierda) y otro grande (derecha)

Instrucciones de uso

Lea atentamente esta sección para obtener recomendaciones de uso relativas al GII. Para obtener
instrucciones de uso de otros componentes del sistema no tratados en este documento, consulte
el manual para médicos del dispositivo correspondiente.
ARTMT100145789A.pdf 46
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11/11/2015 8:52:58 AM