Drepturi de autor
Drepturile de autor pentru aceste instrucțiuni de utili-
zare rămân la compania ENDO-FLEX GmbH. Toate
drepturile rezervate, inclusiv cele de traducere. Nici o
parte din aceste informații nu poate fi reprodusă sub ni-
cio formă (imprimare, fotocopie, microfilm sau orice alt
procedeu), integral sau parțial, sau prelucrată, tradusă
sau distribuită prin sisteme electronice fără permisiu-
nea scrisă a societății ENDO-FLEX GmbH reproduse
sau prelucrate, duplicate, traduse sau distribuite prin in-
termediul sistemelor electronice fără permisiunea scri-
să a companiei. Încălcările pot avea consecințe penale.
Limitarea răspunderii
The ENDO-FLEX GmbH nu își asumă nicio răspundere
pentru vătămări corporale, daune materiale, deteriora-
rea produsului sau daune indirecte rezultate din neres-
pectarea acestor instrucțiuni de utilizare, din utilizarea
necorespunzătoare a produsului sau din acțiunile per-
sonalului necalificat sau care nu a fost instruit de către
ENDO-FLEX GmbH sau au fost cauzate de personal
necalificat sau de personal care nu a fost instruit de
către producător. De asemenea, este interzisă efectua-
rea de modificări neautorizate sau de schimbări tehnice
ale produsului.
Scopul instrucțiunilor de utilizare
Aceste instrucțiuni de utilizare sunt destinate persona-
lului medical care lucrează cu produsul. Acesta descrie
structura, funcția și funcționarea produsului. Citiți cu
atenție aceste instrucțiuni de utilizare și asigurați-vă că
le înțelegeți și că le puneți la dispoziția profesioniștilor
din domeniul sănătății
face!
Urmați instrucțiunile pentru a asigura o funcționare si-
gură. Respectați, de asemenea, informațiile din instruc-
țiunile altor dispozitive utilizate în combinație cu acest
produs.
Nu urmați instrucțiunile primite de la terți necalifi-
cați. Produsul poate fi utilizat numai de către perso-
nal medical calificat, care poate fi instruit de către
ENDO-FLEX GmbH personalului medical care a fost
instruit în ceea ce privește utilizarea produsului. Utiliza-
rea acestui produs de către profesioniștii din domeniul
sănătății se face întotdeauna prin cântărirea beneficiilor
individuale ale pacientului în raport cu riscurile aces-
tuia.
Păstrați întotdeauna la îndemână o copie a acestor in-
strucțiuni de utilizare atunci când utilizați produsul.
RO
Clasificare
The Inele de dentiție este desemnat ca fiind o clasă
I-Produs în conformitate cu Regulamentul privind dis-
pozitivele medicale (MDR) - (2017/745) privind dispo-
zitivele medicale.
98
Obligația de a raporta
The ENDO-FLEX GmbH reamintește că utilizatorul
este obligat să raporteze toate incidentele adverse
apărute în timpul utilizării acestui produs și referitoare
la acesta autorității competente din țara sa și, în același
timp, să ENDO-FLEX GmbH raport.
Limba
Aceste instrucțiuni de utilizare și toate celelalte in-
strucțiuni de utilizare sunt disponibile la adresa
www.endo-flex.deca descărcare în format PDF.
Inele de dentiție