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Derechos de autor
La empresa conservará los derechos de autor de estas
instrucciones de uso ENDO-FLEX GmbH. Todos los
derechos, incluidos los de traducción, reservados.
Ninguna parte de esta información podrá ser
reproducida, total o parcialmente, sin el consentimiento
escrito de la empresa, en ninguna forma (impresión,
fotocopia, microfilm o cualquier otro procedimiento)
ENDO-FLEX GmbH , o procesada, reproducida,
traducida o difundida mediante sistemas electrónicos.
ES
Las infracciones pueden tener consecuencias penales.
Limitación de responsabilidad
La ENDO-FLEX GmbH no asume responsabilidad
alguna por daños personales, daños materiales, daños
causados al producto y daños consecuentes causados
por el incumplimiento de estas instrucciones de uso,
por el uso no previsto del producto y por otros actos
de personal no cualificado y no ENDO-FLEX GmbH
capacitado. Asimismo, está prohibido realizar cambios
de carácter autopoderoso o de carácter técnico en el
producto.
Propósito de las instrucciones de
uso
Estas instrucciones de uso se aplican al personal
médico que trabaja con el producto. Describe la
estructura, la función y el funcionamiento del producto.
Lea detenidamente estas instrucciones de uso y
asegúrese de que las ha comprendido y de que las
tiene a disposición del personal médico especializado
¡haga!
Siga
las
instrucciones
funcionamiento seguro. También tenga en cuenta
las indicaciones de otros dispositivos utilizados en
combinación con este producto.
No siga las instrucciones de terceros no cualificados.
La aplicación del producto sólo podrá ser realizada por
personal médico cualificado y, en su caso, por personal
médico autorizado. ENDO-FLEX GmbH El uso de
este producto por profesionales de la salud siempre
se realiza ponderando los beneficios individuales del
paciente en relación con su riesgo.
Siempre tenga a mano una copia de estas instrucciones
de uso cuando se aplique.
Clasificación
El Beißring está identificado como un producto de clase
I conforme a la regulación de dispositivos médicos
(MDR) - (2017/745) sobre productos sanitarios.
24
para
garantizar
un
Beißring
Obligación de informar
La Comisión ENDO-FLEX GmbH recuerda que
el usuario está obligado a notificar a la autoridad
competente de su país y al mismo tiempo a la
autoridad competente cualquier incidente adverso que
se haya producido durante el uso de este producto.
ENDO-FLEX GmbH
Idioma
Estas y todas las instrucciones de uso adicionales
están disponibles en
www.endo-flex.de
descarga en PDF.
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