Publicité
Les langues disponibles
Les langues disponibles
Upphovsrätt
Upphovsrätten till denna bruksanvisning ligger hos
företaget ENDO-FLEX GmbH. Alla rättigheter är förbe-
hållna, inklusive översättningsrättigheter. Ingen del av
denna information får reproduceras i någon form (tryck,
fotokopia, mikrofilm eller annan process), helt eller del-
vis, eller bearbetas, översättas eller distribueras genom
elektroniska system utan företagets skriftliga tillstånd
ENDO-FLEX GmbH reproduceras eller bearbetas, du-
pliceras, översättas eller distribueras med hjälp av elek-
troniska system utan skriftligt tillstånd från företaget.
Överträdelser kan leda till straffrättsliga konsekvenser.
Begränsning av ansvar
ENDO-FLEX GmbH tar inget ansvar för personskador,
egendomsskador, skador på produkten eller följdska-
dor till följd av att dessa bruksanvisningar inte har följts,
att produkten har använts felaktigt eller att okvalificerad
personal eller personal som inte har fått utbildning av
ENDO-FLEX GmbH eller har orsakats av okvalificerad
SE
personal eller personal som inte har utbildats av tillver-
karen. Det är också förbjudet att göra otillåtna ändrin-
gar eller tekniska förändringar i produkten.
Syftet med bruksanvisningen
Denna bruksanvisning är avsedd för medicinsk per-
sonal som arbetar med produkten. Den beskriver pro-
duktens struktur, funktion och funktionssätt. Läs denna
bruksanvisning noggrant och se till att du förstår den
och gör den tillgänglig för vårdpersonal
göra!
Följ instruktionerna för att säkerställa ett säkert arbete.
Observera även informationen i bruksanvisningarna
för andra apparater som används i kombination med
denna produkt.
Följ inte instruktioner från okvalificerade tredje parter.
Produkten får endast användas av kvalificerad me-
dicinsk personal, som kan ha fått instruktioner från
ENDO-FLEX GmbH medicinsk personal som har fått
instruktioner om hur produkten ska användas. Använd-
ning av denna produkt av sjukvårdspersonal sker alltid
genom att väga patientens individuella nytta mot risken.
Ha alltid en kopia av denna bruksanvisning till hands
när du använder produkten.
Klassificering
Beißring är en klass I-Produkt i enlighet med förordnin-
gen om medicinska produkter (MDR) - (2017/745) om
medicinska produkter.
44
Skyldighet att rapportera
ENDO-FLEX GmbH påpekar att användaren är skyldig
att rapportera alla negativa händelser som inträffar un-
der användningen av denna produkt och som rör den till
den behöriga myndigheten i sitt land och samtidigt att
ENDO-FLEX GmbH rapport.
Språk
Dessa och alla andra bruksanvisningar finns på följan-
de adress www.endo-flex.desom en PDF-download.
Beißring
Publicité
