3. Far passare il nastro di fissaggio fissato su un lato
all'anello di fissaggio intorno alla testa del paziente
e fissarlo sul lato opposto dell'anello di fissaggio,
in cui si inserisce il supporto del nastro di fissaggio
laterale attraverso uno dei fori del nastro.
IT
Assicurarsi che il nastro di fissaggio non sia troppo
teso!
3.3. Preparazione
Il ricondizionamento e la sterilizzazione non sono
più possibili e non sono più consentite dopo l'appli-
cazione! Il prodotto può essere utilizzato una sola
volta e deve essere smaltito in conformità alle linee
guida nazionali e locali dopo l'uso.
4.
Specifiche tecniche
L'elenco di tutte le varianti, nonché dei materiali e
delle singole parti utilizzati è disponibile nella scheda
tecnica del prodotto ed è disponibile su richiesta all'
ENDO-FLEX GmbH indirizzo e/o sul sito web della .
ENDO-FLEX GmbH
5.
Stoccaggio e trasporto
Questo prodotto deve essere trasportato e immagaz-
zinato solo nell'imballaggio previsto. Inoltre, non sono
richieste ulteriori condizioni di trasporto specifiche.
Conservare il prodotto a temperatura ambiente e pro-
teggerlo dalla luce diretta del sole e dall'umidità. Non
conservare gli strumenti in prossimità di sostanze chi-
miche, disinfettanti o radiazioni radioattive.
ISTRUZIONI DI SICUREZZA
Non collocare oggetti sulla confezione del cuscinet-
to e sul sistema di sterilizzazione.
6.
Smaltimento
Dopo l'uso, questo prodotto può presentare un rischio
biologico. Lo smaltimento deve essere effettuato in
conformità alle normative sui materiali clinicamente
contaminati, nonché alle leggi e normative nazionali e
regionali.
22
NOTA
AVVERTENZA
Beißring