Medi-Globe ENDO-FLEX Beibring SU Manuel D'utilisation page 4

Urheberrecht
DE
Das Urheberrecht an dieser Gebrauchsanweisung ver-
bleibt bei der Firma ENDO-FLEX GmbH. Alle Rechte,
auch die der Übersetzung, vorbehalten. Kein Teil dieser
Information darf in irgendeiner Form (Druck, Fotokopie,
Mikrofilm oder einem anderen Verfahren) weder voll-
ständig noch teilweise ohne schriftliche Genehmigung
der Firma ENDO-FLEX GmbH reproduziert oder unter
Verwendung elektronischer Systeme verarbeitet, ver-
vielfältigt, übersetzt oder verbreitet werden. Zuwider-
handlungen können strafrechtliche Folgen nach sich
ziehen.
Haftungsbeschränkung
Die ENDO-FLEX GmbH übernimmt keine Haftung für
Personenschäden, Sachschäden, am Produkt ent-
standene Schäden sowie Folgeschäden, die durch
Nichtbeachtung dieser Gebrauchsanweisung, bei nicht
bestimmungsgemäßer Verwendung des Produkts und
sonstige durch Handlungen von nicht qualifiziertem
und nicht von der ENDO-FLEX GmbH geschultem
Personal entstehen oder entstanden sind. Ebenso ist
es untersagt, eigenmächtig Umbauten oder technische
Veränderungen am Produkt vorzunehmen.
Zweck der Gebrauchsanweisung
Diese Gebrauchsanweisung wendet sich an das me-
dizinische Personal, das mit dem Produkt arbeitet. Sie
beschreibt Aufbau, Funktion und Bedienung des Pro-
dukts. Lesen Sie diese Gebrauchsanweisung sorgfältig
und vergewissern Sie sich, diese verstanden zu haben
und dem medizinischen Fachpersonal zugänglich zu
machen!
Befolgen Sie die Anweisungen, damit ein gefahrloses
Arbeiten gewährleistet werden kann. Beachten Sie
auch die Hinweise in den Anweisungen anderer Gerä-
te, die in Kombination mit diesem Produkt verwendet
werden.
Befolgen Sie keine Anweisungen nicht qualifizierter
Dritter. Eine Anwendung des Produkts darf nur durch
qualifiziertes und gegebenenfalls auf Anfrage von der
ENDO-FLEX GmbH eingewiesenes medizinisches
Personal erfolgen. Die Anwendung dieses Produktes
durch medizinisches Fachpersonal erfolgt immer unter
Abwägung des individuellen Nutzens des Patienten zu
dessen Risiko.
Halten Sie stets bei der Anwendung ein Exemplar die-
ser Gebrauchsanweisung griffbereit.
Klassifizierung
Die Beißring ist als Klasse I-Produkt gemäß Medical
Device Regulation (MDR) – (2017/745) über Medizin-
produkte ausgewiesen.
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Meldepflicht
Die ENDO-FLEX GmbH weist darauf hin, dass der An-
wender verpflichtet ist, alle bei der Verwendung dieses
Produkts auftretende und dieses betreffende nachteili-
gen Vorkommnisse an die zuständige Behörde seines
Landes und gleichzeitig an ENDO-FLEX GmbH zu
melden.
Sprache
Diese und alle weiteren Gebrauchsanweisungen ste-
hen unter www.endo-flex.de
Verfügung.
Beißring
als PDF-Download zur