Publicité
Les langues disponibles
Les langues disponibles
Copyright
Ophavsretten til denne brugsanvisning forbliver hos
virksomheden ENDO-FLEX GmbH. Alle rettigheder
forbeholdes, herunder oversættelsesrettigheder. In-
gen dele af denne information må reproduceres i no-
gen form (trykning, fotokopiering, mikrofilm eller anden
form), hverken helt eller delvist, eller bearbejdes, over-
sættes eller distribueres via elektroniske systemer uden
skriftlig tilladelse fra virksomheden ENDO-FLEX GmbH
reproduceres eller behandles, duplikeres, oversættes
eller distribueres ved hjælp af elektroniske systemer
uden skriftlig tilladelse fra virksomheden. Overtrædel-
ser kan medføre strafferetlige konsekvenser.
Begrænsning af ansvar
ENDO-FLEX GmbH påtager sig intet ansvar for per-
sonskader, materielle skader, skader på produktet eller
følgeskader som følge af manglende overholdelse af
denne brugsanvisning, forkert brug af produktet eller
handlinger udført af ukvalificeret personale eller per-
sonale, der ikke er uddannet af ENDO-FLEX GmbH
eller er blevet forårsaget af ukvalificeret personale eller
personale, der ikke er uddannet af producenten. Det er
også forbudt at foretage uautoriserede modifikationer
eller tekniske ændringer af produktet uden tilladelse.
DK
Formål med brugsanvisningen
Denne brugsanvisning er beregnet til medicinsk perso-
nale, der arbejder med produktet. Den beskriver pro-
duktets opbygning, funktion og funktion. Læs denne
brugsanvisning omhyggeligt, og sørg for, at du forstår
den og gør den tilgængelig for sundhedspersonalet
lave!
Følg instruktionerne for at sikre et sikkert arbejde.
Overhold også oplysningerne i vejledningen til andre
enheder, der anvendes i kombination med dette pro-
dukt.
Følg ikke instruktioner fra ukvalificerede tredjepar-
ter. Produktet må kun anvendes af kvalificeret me-
dicinsk personale, som kan være instrueret af den
ENDO-FLEX GmbH medicinsk personale, der er blevet
instrueret i brugen af produktet. Sundhedspersonalets
brug af dette produkt sker altid ved at afveje patientens
individuelle fordele mod risikoen.
Hav altid en kopi af denne brugsanvisning ved hånden,
når du bruger produktet.
Klassifikation
Beißring betegnes som en klasse I-Produkt i henhold til
forordningen om medicinsk udstyr (MDR) - (2017/745)
om medicinsk udstyr.
54
Pligt til at indberette
ENDO-FLEX GmbH gør opmærksom på, at brugeren
er forpligtet til at indberette alle uønskede hændelser,
der opstår under brugen af dette produkt og vedrører
dette produkt, til den kompetente myndighed i sit land
og samtidig til at ENDO-FLEX GmbH rapport.
Sprog
Denne og alle andre brugsanvisninger findes på
www.endo-flex.de
som en PDF-download.
Beißring
Publicité
