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Droit d'auteur
Les droits d'auteur relatifs aux présentes instruc-
tions d'utilisation restent la propriété de la société
ENDO-FLEX GmbH. Tous droits réservés, y compris
ceux de traduction. Aucune partie de cette information
FR
ne peut être reproduite sous quelque forme que ce soit
(impression, photocopie, microfilm ou tout autre procé-
dé), en tout ou en partie, sans l'autorisation écrite de
la société ENDO-FLEX GmbH , ni traitée, reproduite,
traduite ou diffusée à l'aide de systèmes électroniques.
Les infractions peuvent entraîner des conséquences
pénales.
Limitation de responsabilité
Le décline ENDO-FLEX GmbH toute responsabilité en
cas de dommages corporels, de dommages matériels,
de dommages causés au produit et de dommages
consécutifs résultant du non-respect des présentes
instructions d'utilisation, de l'utilisation non conforme
du produit et de toute autre action de la part d'un per-
sonnel non qualifié et non ENDO-FLEX GmbH qualifié.
De même, il est interdit de procéder de manière au-
tonome à des transformations ou à des modifications
techniques du produit.
Objet des instructions d'utilisation
Ces instructions d'utilisation s'appliquent au personnel
médical travaillant avec le produit. Il décrit la struc-
ture, le fonctionnement et l'utilisation du produit. Lire
attentivement ces instructions d'utilisation et s'assurer
qu'elles sont bien comprises et accessibles au person-
nel médical
faites !
Suivre les instructions pour garantir un travail sans
danger. Notez également les instructions fournies dans
les autres dispositifs utilisés en association avec ce
produit.
Ne suivez pas les instructions d'un tiers non qualifié.
L'utilisation du produit ne peut être effectuée que par
du personnel médical qualifié et, le cas échéant, sur de-
mande ENDO-FLEX GmbH . L'utilisation de ce produit
par des professionnels de la santé est toujours effec-
tuée en prenant en compte les avantages individuels
du patient pour le risque de celui-ci.
Toujours garder une copie de ces instructions d'utilisa-
tion à portée de main lors de l'application.
Classification
Le Beißring est désigné comme un produit de classe
I conformément à la réglementation médicale relative
aux dispositifs médicaux (MDR) (2017/745).
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Obligation de déclaration
Le ENDO-FLEX GmbH indique que l'utilisateur est
tenu de notifier à l'autorité compétente de son pays
et simultanément tous les incidents survenant lors
de l'utilisation de ce produit et concernant celui-ci
ENDO-FLEX GmbH .
Langue
Ces instructions et toutes les autres instructions d'utili-
sation sont disponibles sous forme de téléchargement
PDF.
www.endo-flex.de
Beißring
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