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Direitos de autor
Os direitos de autor destas instruções de funcionamen-
to permanecem com a empresa ENDO-FLEX GmbH.
Todos os direitos reservados, incluindo os de tradução.
Nenhuma parte desta informação pode ser reproduzida
sob qualquer forma (impressão, fotocópia, microfilme
ou qualquer outro processo), no todo ou em parte,
ou processada, traduzida ou distribuída por sistemas
electrónicos sem a autorização escrita da empresa
ENDO-FLEX GmbH reproduzido ou processado, du-
plicado, traduzido ou distribuído utilizando sistemas
electrónicos sem a autorização escrita da empresa. As
violações podem resultar em consequências penais.
Limitação da responsabilidade
O ENDO-FLEX GmbH não aceita qualquer responsa-
bilidade por danos pessoais, danos materiais, danos
ao produto ou danos consequentes resultantes da
não observância destas instruções de utilização, da
utilização indevida do produto ou de acções de pes-
soal não qualificado ou de pessoal não formado pela
ENDO-FLEX GmbH ou tenham sido causados por
pessoal não qualificado ou pessoal não formado pelo
fabricante. É também proibido fazer modificações não
autorizadas ou alterações técnicas ao produto.
Finalidade das instruções de utili-
zação
Estas instruções de utilização destinam-se ao pessoal
médico que trabalha com o produto. Descreve a estrut-
ura, função e funcionamento do produto. Leia atenta-
mente estas instruções de utilização e certifique-se de
que as compreende e as põe à disposição dos profis-
sionais de saúde
fazer!
Seguir as instruções para garantir um trabalho segu-
ro. Observe também as informações nas instruções de
outros dispositivos utilizados em combinação com este
produto.
Não seguir instruções de terceiros não qualificados. O
produto só pode ser utilizado por pessoal médico quali-
ficado, que pode ser instruído pelo ENDO-FLEX GmbH
pessoal médico que tenha recebido instruções para a
utilização do produto. A utilização deste produto por
profissionais de saúde é sempre feita pesando o bene-
fício individual do paciente contra o seu risco.
Mantenha sempre uma cópia destas instruções de uti-
lização à mão quando utilizar o produto.
Classificação
O Beißring é designada como uma classe I-Produto de
acordo com o Regulamento de Dispositivos Médicos
(MDR) - (2017/745) sobre dispositivos médicos.
Obrigação de comunicar
O ENDO-FLEX GmbH salienta que o utilizador é obri-
gado a comunicar à autoridade competente do seu
país todos os incidentes adversos ocorridos durante a
utilização deste produto e que lhe digam respeito e, ao
mesmo tempo, a ENDO-FLEX GmbH relatório.
Idioma
Estas e todas as outras instruções de utilização estão
disponíveis em www.endo-flex.decomo ficheiro PDF.
Beißring
PT
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