Publicité
Les langues disponibles
Les langues disponibles
Copyright
Il diritto d'autore delle presenti istruzioni d'uso resta
a carico dell'azienda ENDO-FLEX GmbH. Tutti i dirit-
ti riservati, compresi quelli della traduzione. Nessuna
parte di questa informazione può essere riprodotta,
riprodotta, tradotta o diffusa in qualsiasi forma (stam-
pa, fotocopia, microfilm o qualsiasi altra procedura), in
tutto o in parte, senza il consenso scritto della società
ENDO-FLEX GmbH , o elaborata, riprodotta, riprodot-
ta, tradotta o diffusa mediante sistemi elettronici. Le
violazioni possono comportare conseguenze penali.
Limitazione di responsabilità
La non ENDO-FLEX GmbH si assume alcuna respon-
sabilità per danni personali, danni materiali, danni
causati al prodotto e danni consequenziali derivanti
dalla mancata osservanza delle presenti istruzioni
per l'uso, dall'uso non previsto del prodotto e da altre
azioni intraprese da personale non qualificato e non
ENDO-FLEX GmbH addestrato. È inoltre vietato appor-
tare modifiche o modifiche tecniche al prodotto.
Scopo delle istruzioni per l'uso
Le presenti istruzioni per l'uso sono fornite al personale
medico che lavora con il prodotto. Descrive la struttu-
ra, il funzionamento e il funzionamento del prodotto.
Leggere attentamente le presenti istruzioni per l'uso e
accertarsi di aver compreso tali istruzioni e di essere
accessibili al personale medico
fai!
Seguire le istruzioni per garantire un funzionamento
senza guida. Attenersi inoltre alle istruzioni riportate
nelle istruzioni di altri dispositivi utilizzati in combinazio-
ne con questo prodotto.
Non seguire istruzioni di terze parti non qualificate. L'u-
so del prodotto deve essere effettuato esclusivamente
da personale medico qualificato e, se necessario, su
richiesta ENDO-FLEX GmbH del personale medico au-
torizzato. L'uso di questo prodotto da parte di professio-
nisti del settore medico è sempre soggetto a un'attenta
valutazione dei vantaggi individuali del paziente a suo
rischio.
Tenere sempre a portata di mano una copia delle pre-
senti istruzioni per l'uso durante l'applicazione.
Classificazione
È Beißring I classificato come prodotto ai sensi della di-
rettiva MDR (Medical Device Regulation) – (2017/745)
sui dispositivi medici.
Obbligo di notifica
L'utilizzatore ENDO-FLEX GmbH è tenuto a comu-
nicare all'autorità competente del proprio paese
e contemporaneamente a notificare tutti gli even-
ti avversi che si verificano durante l'uso del prodotto
ENDO-FLEX GmbH .
Lingua
Questa e tutte le altre istruzioni per l'uso sono disponi-
bili in
www.endo-flex.de
Beißring
formato PDF.
IT
19
Publicité
