Medi-Globe ENDO-FLEX Beibring SU Manuel D'utilisation page 29

Auteursrecht
Het auteursrecht op deze gebruiksaanwijzing blijft bij
het bedrijf ENDO-FLEX GmbH. Alle rechten, ook die
van de vertaling, voorbehouden. Geen enkel deel van
deze informatie mag in enigerlei vorm (afdruk, foto-
kopie, microfilm of enige andere procedure) geheel
of gedeeltelijk worden gereproduceerd, noch worden
verwerkt, gereproduceerd, vertaald of verspreid met
behulp van elektronische systemen, zonder schriftelijke
toestemming van de onderneming ENDO-FLEX GmbH
. Inbreuken kunnen strafrechtelijke gevolgen hebben.
Beperking van aansprakelijkheid
De ENDO-FLEX GmbH aanvaardt geen aansprakelijk-
heid voor persoonlijk letsel, materiële schade, schade
aan het product en gevolgschade die voortvloeit uit
het niet in acht nemen van deze gebruiksaanwijzing,
bij niet-gebruik van het product overeenkomstig de be-
stemming en andere schade die voortvloeit uit handelin-
gen van niet-gekwalificeerd en niet ENDO-FLEX GmbH
door opgeleid personeel. Het is ook verboden om ei-
genmachtig verbouwingen of technische wijzigingen in
het product aan te brengen.
Doel van de gebruiksaanwijzing
Deze gebruiksaanwijzing is gericht tot het medisch per-
soneel dat met het product werkt. Het beschrijft de op-
bouw, werking en bediening van het product. Lees deze
gebruiksaanwijzing zorgvuldig door en zorg ervoor dat
u deze begrijpt en toegankelijk maakt voor het medisch
personeel
doen!
Volg de instructies om veilig te werken. Neem ook de
aanwijzingen in de instructies van andere apparaten
die in combinatie met dit product worden gebruikt, in
acht.
Volg geen instructies van niet-gekwalificeerde der-
den. Het gebruik van het product mag alleen worden
uitgevoerd door gekwalificeerd en, indien nodig, door
ENDO-FLEX GmbH geïnstrueerd medisch personeel.
De toepassing van dit product door medisch personeel
vindt altijd plaats op basis van de individuele voordelen
van de patiënt voor het risico.
Houd bij het gebruik altijd een exemplaar van deze ge-
bruiksaanwijzing bij de hand.
Classificatie
De Beißring is aangewezen als een klasse I-product
overeenkomstig de Medical Device Regulation (MDR)
– (2017/745) betreffende medische hulpmiddelen.
Rapportageverplichting
De ENDO-FLEX GmbH wijst erop dat de gebruiker
verplicht is alle bij het gebruik van dit product optre-
dende en betrokken schadelijke gebeurtenissen aan
de bevoegde autoriteit van zijn land en tegelijkertijd
ENDO-FLEX GmbH aan te melden.
Taal
Deze en alle andere gebruiksaanwijzing zijn beschik-
baar als www.endo-flex.de
Beißring
PDF-download.
29
NL