Publicité
Les langues disponibles
Les langues disponibles
Prawa autorskie
Prawo autorskie w tej instrukcji obsługi pozostaje w
firmie ENDO-FLEX GmbH. Wszelkie prawa, w tym
prawa do tłumaczenia. Żadna część tych informacji
nie może być powielana, powielana, tłumaczona lub
rozpowszechniana w jakiejkolwiek formie (druk, foto-
kopia, mikrofilm lub inne) bez pisemnej zgody firmy,
ENDO-FLEX GmbH ani też przetwarzana, powielana,
tłumaczona lub rozpowszechniana przy użyciu syste-
mów elektronicznych. Naruszenia mogą pociągać za
sobą skutki karne.
Ograniczenie odpowiedzialności
Firma ENDO-FLEX GmbH nie ponosi odpowiedzialno-
ści za szkody na osobie, szkody materialne, szkody po-
wstałe na produkcie oraz szkody powstałe lub powstałe
w wyniku nieprzestrzegania niniejszej instrukcji obsługi,
użytkowania produktu niezgodnie z przeznaczeniem
oraz innych działań, które nie zostały wykonane przez
wykwalifikowanego i nieprzeszkolonego pracownika
ENDO-FLEX GmbH . Zabrania się również dokony-
wania samowolnych zmian lub zmian technicznych w
produkcie.
Cel instrukcji używania
Instrukcje te są skierowane do personelu medycznego
pracującego z produktem. Opisuje on budowę, działa-
nie i obsługę produktu. Należy dokładnie przeczytać
niniejszą instrukcję obsługi i upewnić się, że jest ona
zrozumiała i dostępna dla pracowników służby zdrowia
!
Przestrzegać instrukcji, aby zapewnić bezpieczną pra-
cę. Należy również przestrzegać wskazówek zawar-
tych w instrukcjach innych urządzeń stosowanych w
połączeniu z tym produktem.
Nie stosować się do instrukcji niewykwalifikowanych
osób trzecich. Produkt może być stosowany wyłącznie
przez wykwalifikowany personel medyczny i, w sto-
sownych przypadkach, przez przeszkolony personel
PL
ENDO-FLEX GmbH medyczny. Stosowanie tego pro-
duktu przez pracowników służby zdrowia odbywa się
zawsze z uwzględnieniem indywidualnych korzyści pa-
cjenta w odniesieniu do jego ryzyka.
Podczas stosowania należy zawsze zapewnić, aby ko-
pia tej instrukcji obsługi była w zasięgu ręki.
Klasyfikacja
Produkt Beißring ten jest określony jako klasa I zgodnie
z rozporządzeniem w sprawie produktów medycznych
(MDR) – (2017/745) w odniesieniu do wyrobów me-
dycznych.
78
Obowiązek zgłaszania
W stosownych przypadkach, informacje na temat
środków, które należy wprowadzić w celu zapewnie-
nia zgodności z niniejszym dyrektywą, w tym środków,
które należy wprowadzić w celu zapewnienia zgodno-
ści z niniejszym dyrektywą, oraz na temat środków,
które należy wprowadzić w celu zapewnienia zgod-
ności z niniejszym dyrektywą. ENDO-FLEX GmbH
ENDO-FLEX GmbH
Język
Te oraz wszystkie inne instrukcje obsługi są dostępne w
www.endo-flex.de
formacie PDF.
Beißring
Publicité
