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14 Administration du système
14.4
Modifier des paramètres généraux relatifs aux procédures et
aux patients
Vous pouvez personnaliser les paramètres généraux des procédures et définir les tailles pour les différents
types de patients.
Si le stockage local du système est plein, le système supprime automatiquement les données qui ne sont
pas protégées afin de libérer de l'espace pour les nouvelles images acquises. Vous pouvez configurer le
système pour protéger chaque étude lorsqu'elle se termine.
Vous pouvez configurer le système pour lancer automatiquement les procédures fournies par XperIM.
Vous pouvez simplifier le processus DICOM pour marquer automatiquement toutes les procédures
comme étant terminées, et générer automatiquement un rapport de dose lorsqu'une procédure est
fermée.
Vous pouvez modifier les paramètres de base relatifs aux procédures et aux patients suivants :
• Empêcher la suppression automatique d'étude
• Activer un processus DICOM simplifié
• Activer les rapports de dose automatiques
• Limiter l'âge des nouveau-nés, nourrissons et enfants
• Limiter la circonférence des adultes
• Définir le type de patient par défaut
• Activer la prise en charge des idéogrammes chinois, japonais et coréens (CJK)
• Assurer la compatibilité du système avec les exigences du United States Department of Veterans Affairs
(VA)
REMARQUE
Pour que les diaphragmes soient visibles dans l'image clinique, le système nécessite une configuration
spéciale. Pour plus d'informations, contactez l'assistance technique. Si le système est configuré
correctement, tous les diaphragmes doivent être visibles en position PA (rotation de 0 degré,
inclinaison de 0 degré) pour le canal frontal et en rotation de 70 degrés, inclinaison de 0 degré
pour le canal latéral. Pour les autres orientations, la visibilité du diaphragme peut varier en raison
de l'affaissement du statif.
1 Dans le menu System (Système), cliquez sur Customization (Personnalisation) pour afficher la
fenêtre System Customization (Personnalisation du système).
2 Dans le groupe de paramètres General (Général), cliquez sur Workflow (Déroulement des
opérations).
3 Afin de protéger chaque étude une fois l'opération terminée, cochez la case Prevent Automatic Study
Deletion (Empêcher la suppression automatique d'étude).
Vous pouvez autoriser manuellement la suppression d'une étude individuelle en supprimant sa
protection. Pour plus d'informations sur la protection et l'annulation de la protection des études,
reportez-vous à la section
4 Pour marquer automatiquement les procédures comme terminées lorsqu'elles sont fermées, cochez la
case Simplified DICOM Workflow (Déroulement du processus de travail DICOM simplifié).
5 Pour activer les rapports de dose automatiques lorsqu'une procédure est fermée, cochez la case
Automatic Dose Report (Rapport automatique de dose) et sélectionnez le type de rapport à générer.
6 Saisissez ou modifiez les limites d'âge pour les patients pédiatriques.
7 Saisissez ou modifiez les limites de circonférence pour les patients adultes.
REMARQUE
Il n'y a aucune limite de circonférence pour les patients adultes de très grande taille.
8 Pour modifier le type de patient par défaut, sélectionnez le bouton d'option Default (Par défaut) en
regard du type de patient par défaut devant être utilisé.
9 Pour annuler toutes vos modifications, cliquez sur Undo Changes (Annuler les modifications).
Azurion Version 2.2 Instructions d'utilisation
Protection et annulation de la protection des études (page
272
Modifier des paramètres généraux relatifs aux procédures
et aux patients
156).
Philips 4523 001 01553
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