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18 Informations réglementaires
• Filtre à rayons X pour membres inférieurs
• Cache du détecteur, y compris la suspension du détecteur et le détecteur BodyGuard
• Plaque avant du détecteur
• Grille antidispersion et suspension de la grille
• Capot de la gaine équipée pour générateur radiologique
• Filtre cérébral
• Module de commande (dans la salle d'examen)
• Module à écran tactile (dans la salle d'examen)
• Poignée de déplacement panoramique
• Tablette de la souris
Les pièces suivantes sont fournies par un fabricant tiers et sont considérées comme des parties
appliquées :
• Cadre Biosense Carto
Toutes les parties appliquées, ainsi que les pièces considérées comme des parties appliquées, décrites dans
cette section sont des pièces appliquées de type B. Elle est signalée par le symbole suivant :
Illustration 212 Symbole indiquant une partie appliquée de type B
18.3
Version du système
Vous trouverez plus d'informations sur la version du système dans l'écran d'informations produit.
1 Dans le menu Help (Aide), cliquez sur About (A propos de).
L'écran d'informations produit s'affiche.
Illustration 213 Ecran d'informations produit
Légende
1
2
3
2 Pour fermer l'écran, cliquez sur Close (Fermer) dans le coin supérieur droit.
Azurion Version 2.2 Instructions d'utilisation
Nom du produit
Numéro de version du produit
Date de version du produit
446
Version du système
Philips 4523 001 01553
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