3 Procedimiento de ensayo de flujo lateral y lectura
de los resultados:
En el lector Quantum Blue
alternativos disponibles: <CAL_720> y <CAL_0>.
Seleccione uno de esos métodos antes de iniciar los
experimentos.
Cargue los parámetros específicos del lote desde la
tarjeta chip RFID blanca
3.1. Método <CAL_720> con cronómetro interno
• Cargue el casete de prueba en el portacasetes de
prueba del lector.
• Añada 60 µL de muestra de heces diluida en el puerto
de carga de muestra del casete de prueba.
• Cierre el portacasetes e inicie la medición pulsando el
botón de inicio.
• El escaneo se inicia automáticamente pasados 12
minutos (720 segundos).
• Para controles bajo / alto: Repita el paso 3.1 usando
60 μL de control en lugar de muestra de suero diluida.
3.2 Método <CAL_0> sin cronómetro interno
• Añada 60 µL de muestra de heces diluida en el puerto
de carga de muestra del casete de prueba.
• Incube la muestra durante 12 minutos +/- 1 minuto
(arranque un cronómetro manualmente).
• Cargue el casete de prueba en el portacasetes de
prueba Quantum Blue
• Inicie el escaneo del casete con el Quantum Blue
Reader pulsando el botón de inicio (<ENTER>)
inmediatamente.
Release date: 2020-10-30
®
Reader hay dos métodos
®
Reader.
• Para controles bajo / alto: Repita el paso 3.2 usando
60 μL de control en lugar de muestra de suero diluida.
Observación: Consulte el manual del lector Quantum Blue
Reader para conocer sus funciones básicas y saber cómo
ponerlo en marcha y manejarlo, especialmente cómo
seleccionar métodos de prueba y cómo cargar parámetros
específicos del lote desde la tarjeta chip RFID en el
Quantum Blue
Reader.
®
CONTROL DE CALIDAD
• Si el rendimiento del análisis no se correlaciona con los
límites establecidos y la repetición excluye los errores
en la técnica, compruebe los siguientes puntos: i)
pipeteado, control de la temperatura y tiempo; ii) fechas
de caducidad de los reactivos, y iii) condiciones de
conservación e incubación.
• La autocomprobación (calibration check) del dispositivo
Quantum Blue
®
lector tiene que ser válida.
VALIDACIÓN DE LOS RESULTADOS
• Para la obtención de un resultado válido de la prueba,
la línea control (C) debe ser visible en cualquier caso
(véanse las figuras 1A y 1B). Se usa sólo como control
funcional de la prueba y no puede usarse para la
interpretación de la línea de test (T). Si la línea de test
(T) no es detectable después de 12 minutos de
incubación (figura 1A), no hay cantidades detectables
de calprotectina presentes en la muestra de heces. Si la
línea de test (T) es detectable después de 12 minutos
de incubación (figura 1B), la cantidad de calprotectina
presente en la muestra de heces se calcula mediante el
Quantum Blue
®
• Si sólo la línea de test (T) es detectable después de 12
minutos de tiempo de incubación (figura 1C), el
resultado de la prueba no es válido y el análisis de
calprotectina debe repetirse con un casete de prueba
nuevo.
• Si ni la línea control (C) ni la línea de test (T) se
detectan después de 12 minutos de tiempo de
incubación (figura 1D), el resultado de la prueba no es
válido y el análisis de calprotectina debe repetirse con
un casete de prueba nuevo.
• Como el Quantum Blue
cuantitativa de las líneas de test (T) y control (C), se
realiza una validación adicional de la validez de la línea
control (C). Si la intensidad de la línea control (C) es
inferior a un umbral después de 12 minutos de tiempo
de incubación, el resultado de la prueba no es válido y
el análisis de calprotectina debe repetirse con un casete
de prueba nuevo.
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Reader que se realiza tras encender el
.Reader
Reader permite la evaluación
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Quantum Blue® fCAL
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