Méthode Avec Minuteur Interne; Méthode Sans Minuteur Interne; Validation Des Resultats - BÜHLMANN Quantum Blue Manuel D'utilisation

3. Dosage en flux latéral et lecture du résultat :
Deux méthodes alternatives peuvent être chargées de
la carte à puce RFID respectivement < CAL_720 > et <
CAL_0 >. Sélectionner l'une des méthodes avant de
procéder au test.
Charger les paramètres spécifiques au lot de réactif au
moyen de la carte à puce RFID blanche.
3.1. Méthode < CAL_720 > avec minuteur interne
• Déposer la cassette test dans le tiroir du lecteur.
• Ajouter 60 µL d'extrait dilué via l'orifice de chargement
de la cassette test.
• Fermer le tiroir et lancer l'analyse en appuyant sur le
bouton de démarrage.
• La lecture démarre automatiquement après un délai de
12 minutes (720 seconds).
• Pour les contrôles bas / haut : Répéter l'étape 3.1 en
utilisant 60 µL de contrôle à la place de l'échantillon de
sérum dilué.
3.2. Méthode < CAL_0 > sans minuteur interne
• Déposer 60 µL d'extrait
chargement de la cassette test.
• Laisser incuber pendant 12 +/-1 minutes en régler un
minuteur manuellement.
• Charger la cassette test dans le tiroir du lecteur.
• Lancer immédiatement la lecture de la cassette en
appuyant sur le bouton de démarrage du Quantum
Blue ® Reader.
Release date: 2020-10-30
dilué via l'orifice de
• Pour les contrôles bas / haut : Répéter l'étape 3.2 en
utilisant 60 µL de contrôle à la place de l'échantillon de
sérum dilué.
Remarque : consulter le mode d'emploi du Quantum Blue
Reader pour plus de détails concernant les fonctions de
base, l'initialisation et l'utilisation du lecteur, en particulier
comment choisir la méthode de test et charger les
paramètres de lot de la carte à puce RFID sur le Quantum
Blue® Reader.
CONTROLE DE QUALITE
• Si la précision du dosage n'est pas corrélée avec les
limites établies et que la répétition exclut toute erreur
technique, on vérifiera les paramètres suivants :
i) pipetage, dispositifs de contrôle de la température et
du temps, ii) date d'expiration des réactifs et iii)
conditions de conservation et d'incubation.
• L'auto-vérification effectuée lors de la mise en marche
du Quantum Blue ®

VALIDATION DES RESULTATS

• Pour valider un résultat de test, la ligne de contrôle (C)
doit toujours être visible (voir figures 1A et 1B). Cette
ligne est uniquement
fonctionnel du test et ne peut servir à l'interprétation de
la ligne de test (T). Si la ligne de test (T) n'est pas
détectable au bout de 12 minutes de temps d'incubation
(figure 1A), cela signifie qu'aucune quantité détectable
de calprotectine n'est présente dans l'échantillon de
selle. Si une ligne de test (T) est détectable au bout de
12 minutes de temps d'incubation (figure 1B), la
quantité de calprotectine présente dans l'échantillon de
selle est calculée par le Quantum Blue
• Si seule la ligne de test (T) est détectable après 12
minutes de temps d'incubation (figure 1C), le résultat du
test n'est pas valable et le dosage de la calprotectine
doit être répété en utilisant une nouvelle cassette test.
• Dans le cas où ni la ligne de contrôle (C) ni la ligne de
test (T) ne sont détectables au bout de 12 minutes de
temps d'incubation (figure 1D), le résultat du test n'est
pas valable et le dosage de la calprotectine doit être
répété en utilisant une nouvelle cassette test.
• Étant donné que le Quantum Blue
évaluation quantitative des lignes de test (T) et de
contrôle (C), une vérification supplémentaire de la
validité de la ligne de contrôle (C) est effectuée. Si
l'intensité du signal de la ligne de contrôle (C) est en
dessous d'un seuil au bout de 12 minutes de temps
d'incubation, le résultat du test est également non valide
et le dosage de la calprotectine doit être répété en
utilisant une nouvelle cassette test.
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Reader doit être valide.
utilisée comme
® Reader.
® Reader permet une
Quantum Blue® fCAL
®
contrôle