Red DCI® ve DCI-P
Yetişkinler ve Çocuklar için Tekrar Kullanılabilir SpO
Tekrar kullanılabilir
Kullanıcı bu sensörü kullanmadan önce cihazın veya monitörün Kullanıcı El Kitabını ve bu Kullanım Kılavuzunu
okuyup anlamalıdır.
ENDİKASYONLAR
Tekrar kullanılabilir Red DCI® ve DCI-P sensörleri, arteriyel oksijen doygunluğunun (SpO
sürekli noninvaziv izlemesi için endikedir.
KONTRENDİKASYONLAR
Red DCI ve DCI-P sensörleri, hareketli hastalarda kullanım veya uzun süreli kullanım için kontrendikedir. En az dört (4) saatte
bir çıkartılmalı ve farklı bir izleme bölgesinde yeniden konumlandırılmalıdır.
AÇIKLAMA
Red DCI ve DCI-P sensörleri, yalnızca Masimo® rainbow SET® Teknolojisini içeren veya rainbow® uyumlu sensörlerle
kullanım açısından lisanslı olan cihazlarla birlikte kullanıma yöneliktir. Belirli cihaz ve sensör modellerinin uyumluluğu için
ilgili oksimetri sistemi üreticisine danışın. Her bir cihaz üreticisi, cihazlarının her sensör modeliyle uyumlu olup olmadığını
belirlemekle yükümlüdür.
DCI ve DCI-P sensörleri, Masimo rainbow SET Oksimetri Teknolojisi ile doğrulanmıştır.
UYARI: Masimo sensörleri ve kabloları, Masimo SET® oksimetrisini içeren veya Masimo sensörlerini kullanma lisansına sahip
cihazlarla birlikte kullanılmak üzere tasarlanmıştır.
UYARILAR, İKAZLAR VE NOTLAR
• Düzgün şekilde yapışmayı, cilt yapısının uygunluğunu ve hizalamanın doğru olmasını sağlamak için bölge en az dört (4)
saatte bir kontrol edilmelidir.
• Perfüzyon düzeyi kötü olan hastalarda özellikle dikkatli olun; sensör sık sık hareket ettirilmediğinde cilt erozyonu ve
basınç nekrozu meydana gelebilir. Perfüzyon düzeyi kötü olan hastalarda en az iki (2) saatte bir bölgenin durumunu
kontrol edin.
• Düşük perfüzyon esnasında sensör bölgesinin, basınç nekrozuna neden olabilecek doku iskemisine dair işaretler
açısından sıklıkla kontrol edilmesi gerekir.
• İzlenen bölgedeki perfüzyonun çok düşük olması durumunda, okunan değerler ana arteriyel oksijen doygunluğundan
daha düşük çıkabilir.
• Yanlış uygulanmış sensörler veya kısmen yerinden oynayan sensörler, gerçek arteriyel oksijen doygunluğunun üzerinde
veya altında değerler okunmasına neden olabilir.
• Sensörü bölgeye sabitlemek için bant kullanmayın; bu, kan akışını kısıtlayabilir ve yanlış değerler okunmasına neden
olabilir. Ek bant kullanılması cildin veya sensörün zarar görmesine neden olabilir.
• Sensörde görünür kusur bulunmamalıdır. Hasarlı veya elektrik devresi açıkta olan sensörü kesinlikle kullanmayın.
• Masimo sensörleri veya hasta kablolarını yeniden işlemeyin, yenilemeyin ve geri dönüştürmeyin. Bu işlemler elektrikli
bileşenlere zarar verebilir ve bunun sonucunda hasta zarar görebilir.
• Hasar görmesini önlemek için sensörü herhangi bir sıvı çözeltisine temas ettirmeyin veya daldırmayın. Sterilize etmeye
çalışmayın.
• Kablonun hastaya dolanması veya hastayı boğması riskini azaltmak için kabloyu ve hasta kablosunu dikkatli bir şekilde
yönlendirin.
• İntravasküler boyalar veya harici olarak uygulanan boyalar (ör. tırnak cilası) yanlış SpO
• Yüksek düzeylerdeki karboksihemoglobin (COHb), yanlış SpO
• Yüksek düzeylerdeki methemoglobin (MetHb), yanlış SpO
• Sensörün doğru uygulanamaması yanlış ölçümlere neden olabilir.
• MRI taraması esnasında sensörü kullanmayın.
• Sensörü arteriyel kateter veya kan basıncı manşonu takılı olan herhangi bir uzva takmaktan kaçının.
• İntraaortik balon desteğinin neden olduğu pulsasyonlar, oksimetre nabız hızı ekranındaki nabız hızını artırabilir.
Hastanın nabız hızını EKG kalp atım hızıyla karşılaştırarak kontrol edin.
• Venöz konjesyon, gerçek arteriyel oksijen doygunluğu için daha düşük bir değer okunmasına neden olabilir. Bu yüzden
izlenen bölgede uygun bir venöz çıkış olduğundan emin olun. Sensör, kalp seviyesinden aşağıda olmamalıdır (ör.
yatakta yatan ve eline sensör takılı olan bir hastanın kolunu yere doğru sarkıtması)
• Venöz pulsasyonlar, hatalı düşük değerlere neden olabilir (ör. triküspit değer regürjitasyonu).
K U L L A N I M TA L İ M AT L A R I
Atmayın
PCX-2108A
02/13
Doğal kauçuk lateks ile üretilmemiştir
LATEX
ölçümlerine neden olabilir.
2
ölçümlerine neden olur.
2
75
Sensörleri
2
) ve nabız hızının hızlı "kontrolü" veya
2
ölçümlerine neden olabilir.
2
4116J-eIFU-0721
tr
Steril değildir