Masimo Red DCI Mode D'emploi page 31

Red DCI® og DCI-P
Voksne og pædiatriske genanvendelige SpO
Genanvendelig
Inden denne sensor tages i brug, skal brugeren læse og forstå brugerhåndbogen til enheden eller monitoren og
denne brugsanvisning.
INDIKATIONER
Red genanvendelige DCI®- og DCI-P-sensorer er enten indiceret til "stikprøvekontrol" eller kontinuerlig noninvasiv
monitorering af arteriel iltmætning (SpO
KONTRAINDIKATIONER
Red DCI- og DCI-P-sensorer er kontraindicerede til brug på mobile patienter eller til brug i længere tid. De skal fjernes og
placeres på et andet monitoreringssted mindst hver fjerde (4.) time.
BESKRIVELSE
Red DCI- og DCI-P-sensorer er udelukkende til brug med enheder, der indeholder Masimo® rainbow SET® teknologi eller
har licens til at anvende rainbow® kompatible sensorer. Kontakt de individuelle producenter af oximetrisystemerne for at få
oplyst, om bestemte enheds- og sensormodeller er kompatible. Hver enkelt enheds producent er ansvarlig for at afgøre, om
vedkommendes enheder er kompatible med den enkelte sensormodel.
DCI- og DCI-P-sensorerne er blevet verificeret til brug med Masimo rainbow SET-oximetriteknologi.
ADVARSEL: Masimo-sensorer og -kabler er beregnet til brug med enheder, der indeholder Masimo SET®-oximetri eller har
licens til at bruge Masimo-sensorer.
ADVARSLER, FORSIGTIGHEDSANVISNINGER OG BEMÆRKNINGER
• Stedet skal kontrolleres mindst hver fjerde (4.) time for at sikre korrekt tilhæftning, hudintegritet og korrekt justering.
• Udvis ekstrem forsigtighed med patienter med dårlig perfusion. Der kan opstå huderosion og tryknekrose, hvis sensoren
ikke flyttes ofte. Kontrollér stedet mindst hver anden (2.) time ved patienter med dårlig perfusion.
• Ved lav perfusion skal sensorstedet undersøges hyppigt for tegn på vævsiskæmi, som kan medføre tryknekrose.
• Hvis perfusionen på målestedet er meget lav, kan det medføre lavere målinger end den egentlige arterielle iltmætning.
• Hvis sensoren er påsat forkert, eller hvis den flytter sig fra målestedet, kan der forekomme målingsværdier, der enten
ligger over eller under den faktiske arterielle iltmætning.
• Brug ikke tape til at fastgøre sensoren til målestedet. Dette kan hæmme blodtilstrømningen og forårsage unøjagtige
målinger. Brug af yderligere tape kan forårsage skader på huden eller sensoren.
• Sensoren skal være fri for synlige defekter. Brug aldrig en beskadiget sensor eller en sensor med blottet elektrisk kredsløb.
• Forsøg ikke at genbehandle, omarbejde eller genbruge Masimo-sensorer eller -patientledninger, da disse processer kan
beskadige de elektriske komponenter og muligvis føre til skade på patienten.
• Sensoren må ikke lægges i blød eller nedsænkes i væske, da det kan resultere i skade. Den må ikke steriliseres.
• Før kabler og patientledninger omhyggeligt for at reducere risikoen for, at patienten vikles ind i dem eller bliver kvalt.
• Intravaskulære farvestoffer eller eksternt påført farve (såsom neglelak) kan medføre unøjagtige SpO
• Forhøjede niveauer af carboxyhæmoglobin (COHb) kan medføre unøjagtige SpO
• Forhøjede niveauer af methæmoglobin (MetHb) giver unøjagtige SpO
• Hvis sensoren ikke påsættes korrekt, kan det medføre forkerte målinger.
• Brug ikke sensoren under MR-scanning.
• Undgå at placere sensoren på en ekstremitet, hvor der er lagt et arteriekateter eller påsat en blodtryksmanchet.
• Pulsationer fra en aortaballonpumpe kan forstærke den pulsfrekvens, der vises på oximeterets pulsfrekvensdisplay.
Bekræft patientens pulsfrekvens mod hjertefrekvensen på EKG'et.
• Blodophobning i venerne kan medføre målingsværdier, der er lavere end den faktiske arterielle iltmætning. Derfor skal
det sikres, at der er ordentligt venøst udløb fra målestedet. Sensoren må ikke befinde sig under hjerteniveau (f.eks. må
hånden med sensoren hos en sengeliggende patient ikke hænge ud over sengekanten og ned mod gulvet)
• Venøse pulsationer kan medføre fejlagtigt lave målinger (f.eks. Trikuspidalinsufficiens).
• Sensoren må ikke modificeres eller ændres på nogen måde. Ændringer eller modifikation kan påvirke ydeevne og/eller
nøjagtighed.
• Forsigtig: Udskift sensoren, når der vises en meddelelse om, at sensoren skal udskiftes, eller hvis der hele tiden vises
en meddelelse om lav SIQ ved monitorering af flere på hinanden følgende patienter, selvom trinene i brugerhåndbogen
til monitoreringsenheden i forbindelse med fejlfinding for lav SIQ er udført.
B R U G S A N V I S N I N G
Må ikke kasseres
PCX-2108A
02/13
) og pulsfrekvens.
2
2
Ikke fremstillet med naturlig gummilatex
LATEX
-målinger.
2
31
-sensorer
-målinger.
2
-målinger.
2
da
Ikke-steril
4116J-eIFU-0721