Masimo Red DCI Mode D'emploi page 32

• Bemærk: Sensoren leveres med X-Cal®-teknologi for at minimere risikoen for ukorrekte målinger og uventet tab
af patientmonitorering. Udskift sensoren, når der ikke er mere patientmonitoreringstid tilbage.
ANVISNINGER
A. Valg af målested
• Vælg et målested med god perfusion, og hvor sensoren i mindst mulig grad vil begrænse bevægefriheden hos e patient,
der er ved bevidsthed. Det anbefales at bruge ring- eller langfingeren på den ikke-dominerende hånd.
• Alternativt kan en af de øvrige fingre på den ikke-dominerende hånd anvendes. Vælg altid et sted, der vil dække
sensorens målevindue fuldstændigt. Storetåen eller langtåen (ved siden af storetåen) kan bruges på fastspændte
patienter eller patienter, hvis hænder er utilgængelige.
• Målestedet skal være rent og tørt, før sensoren påsættes.
B. Påsætning af sensoren på patienten
1. Se fig. 1. Åbn sensoren ved at trykke hængselklemmen sammen. Anbring den valgte finger oven på sensorens
målevindue. Den tykkeste del af fingeren skal dække målevinduet nederst på sensoren. Den øverste ende af sensoren
er den ende, hvor kablet sidder fast. Spidsen af fingeren skal røre det forhøjede fingerstop inden i sensoren. Hvis
fingerneglen er lang, kan den stikke ud over og forbi fingerstoppet.
2. Se fig. 2. Sensorens hængselklemme skal åbnes nok til at fordele trykket fra sensorens greb jævnt langs fingeren.
Kontrollér, at sensoren er placeret korrekt. Fingeren skal dække målevinduet helt for at sikre, at måledataene bliver
nøjagtige.
3. Se fig. 3. Vend sensoren, så kablet løber mod patientens håndryg. Forbind sensorstikket med en patientledning eller
direkte til enheden.
C. Frakobling af sensoren fra patientledningen
1. Sæt tommel- og pegefinger på de grå knapper på hver side af patientledningsstikket.
2. Se Fig. 4. Tryk fast på de grå knapper, og træk for at fjerne sensoren.
RENGØRING
Når sensoren skal rengøres, skal du først fjerne sensoren fra patienten og frakoble den fra patientledningen. Sensoren kan derefter
rengøres ved at tørre den af med en tampon med 70 % isopropylalkohol. Lad sensoren tørre, før den anvendes på en patient.
FORSIGTIG: Sensoren må ikke lægges i blød eller nedsænkes i væske, da det kan resultere i skade. Undlad at sterilisere ved
hjælp af bestråling, damp, autoklavering eller ætylenoxid.
SPECIFIKATIONER
Ved brug med Masimo rainbow SET-pulsoximetri-monitoreringsenheder eller med licenserede Masimo rainbow
SET-pulsoximetri-moduler har Red DCI- og DCI-P genanvendelige sensorer følgende specifikationer:
Sensor
Kropsvægt
Påsætningssted
SpO 2 -nøjagtighed, uden bevægelse (70-100 %)
2
SpO 2 -nøjagtighed, bevægelse
SpO 2 -nøjagtighed, lav perfusion
Pulsfrekvensnøjagtighed, uden bevægelse
4
(25-240 bpm)
Pulsfrekvensnøjagtighed, bevægelse
Pulsfrekvensnøjagtighed, lav perfusion
BEMÆRK:
A -nøjagtigheden er en statistisk beregning af forskellen mellem enhedsmålinger og referencemålinger. Cirka to tredjedele af enhedsmålingerne faldt inden for
rms
± A af referencemålingerne i en kontrolleret undersøgelse.
rms
1
Masimo SET-teknologien er blevet valideret for nøjagtighed ved ingen bevægelse i undersøgelser af menneskeblod hos raske, voksne mandlige og kvindelige frivillige, med lys til mørk
pigmenteret hud, i inducerede hypoxistudier i intervallet 70-100 % SpO
68 % af befolkningen.
2
Masimo SET-teknologien er blevet valideret for bevægelsesnøjagtighed i undersøgelser af humant blod hos raske, voksne mandlige og kvindelige frivillige med lys til mørk
pigmenteret hud i inducerede hypoxistudier, ved samtidige gnide- og trykkebevægelser ved 2 til 4 Hz med en amplitude på 1 til 2 cm og en ikke-repetitiv bevægelse mellem 1 til 5 Hz
med en amplitude på 2 til 3 cm i hypoxistudier i intervallet 70-100 % SpO
omfatter 68 % af befolkningen.
3
Masimo SET-teknologien er blevet valideret for nøjagtighed i forbindelse med lav perfusion i test med en Biotek Index 2-simulator og Masimos simulator med signalstyrker på over 0,02 %
og en transmission på over 5 % for mætninger i intervallet fra 70 % til 100 %. Denne variation er lig med plus eller minus én standardafvigelse, hvilket omfatter 68 % af befolkningen.
4
Masimo SET-teknologien er blevet valideret for pulsfrekvensnøjagtighed for intervallet 30-240 bpm i laboratorieforsøg mod en Biotek Index 2-simulator og Masimos simulator med
signalstyrker større end 0,02 % og transmission på mere end 5 % mætningsgrad i området fra 70 % til 100 %. Denne variation er lig med plus eller minus én standardafvigelse, hvilket
omfatter 68 % af befolkningen.
1
3
4
4
mod et laboratorie CO-oximeter. Denne variation er lig med plus eller minus én standardafvigelse, hvilket omfatter
2
Red DCI
> 30 kg
Finger
2 %
3 %
2 %
3 bpm
5 bpm
3 bpm
mod et laboratorie-CO-oximeter. Denne variation er lig med plus eller minus én standardafvigelse, hvilket
2
32
Red DCI-P
10-50 kg
Finger
2 %
3 %
2 %
3 bpm
5 bpm
3 bpm
4116J-eIFU-0721