Masimo Red DCI Mode D'emploi page 15

Red DCI® e DCI-P
Sensori SpO
2
Riutilizzabile
Prima di utilizzare questo sensore, l'utente dovrebbe leggere e comprendere il Manuale dell'operatore per il
dispositivo o il monitor e queste Istruzioni per l'uso.
INDICAZIONI
I sensori riutilizzabili Red DCI® e DCI-P sono indicati per il controllo spot o il monitoraggio continuo non invasivo della
saturazione arteriosa dell'ossigeno (SpO
CONTROINDICAZIONI
L'uso dei sensori Red DCI e DCI-P è controindicato per periodi prolungati o su pazienti mobili. Devono essere rimossi
e riposizionati su un sito di monitoraggio diverso almeno ogni quattro (4) ore.
DESCRIZIONE
I sensori Red DCI e DCI-P possono essere utilizzati esclusivamente con strumenti che implementano la tecnologia Masimo®
rainbow SET® o hanno ottenuto la licenza d'uso con sensori compatibili rainbow®. Per informazioni sulla compatibilità
di particolari modelli del dispositivo e dei sensori, rivolgersi ai singoli produttori dei sistemi di ossimetria. È responsabilità del
produttore del dispositivo determinare la compatibilità tra i suoi dispositivi prodotti ed ogni modello di sensore.
I sensori DCI e DCI-P sono stati verificati con la tecnologia ossimetrica Masimo rainbow SET.
AVVERTENZA: i cavi e i sensori Masimo sono progettati per l'uso con dispositivi dotati di sistemi di ossimetria Masimo SET®
o con strumenti che abbiano ottenuto la licenza d'uso con sensori Masimo.
MESSAGGI DI AVVERTENZA, ATTENZIONE E NOTA
• Il sito deve essere osservato almeno ogni quattro (4) ore per garantire la corretta adesione, l'integrità della cute e il
corretto allineamento.
• Prestare estrema attenzione nei pazienti con scarsa perfusione; se il sensore non viene spostato di frequente, è possibile
causare l'erosione della cute e la necrosi da pressione. Nei pazienti con scarsa perfusione, ispezionare il sito almeno ogni
due (2) ore.
• Nei casi di scarsa perfusione, il sito del sensore deve essere ispezionato frequentemente per verificare la presenza di
ischemia tissutale, che può determinare necrosi da pressione.
• Se nel sito di monitoraggio il livello di perfusione è molto basso, la lettura può risultare inferiore alla saturazione arteriosa
dell'ossigeno principale.
• I sensori applicati in modo non corretto o parzialmente rimossi possono fornire letture errate per eccesso o per difetto
rispetto all'effettiva saturazione arteriosa dell'ossigeno.
• Non fissare il sensore al sito con un cerotto, poiché potrebbe limitare il flusso ematico e determinare letture imprecise.
L'uso di un cerotto aggiuntivo può ledere la cute o danneggiare il sensore.
• Il sensore deve essere privo di difetti visibili. Non utilizzare mai un sensore danneggiato o un sensore con circuiti
elettrici scoperti.
• Non tentare di ricondizionare, risterilizzare o riciclare i sensori Masimo o i cavi paziente. Tali processi possono danneggiare
i componenti elettrici, comportando così rischi per il paziente.
• Per evitare danni, non bagnare o immergere il sensore in soluzioni liquide. Non tentare di sterilizzare.
• Posizionare attentamente il cavo e il cavo paziente in modo da ridurre la possibilità che il paziente vi rimanga intrappolato
o strangolato.
• I coloranti intravascolari o quelli applicati esternamente, come ad esempio lo smalto per unghie, possono causare
lmisurazioni non accurate di SpO
• Livelli elevati di carbossiemoglobina (COHb) possono causare misurazioni non accurate di SpO
• Livelli elevati di metaemoglobina (MetHb) possono causare misurazioni non accurate di SpO
• L'applicazione non corretta del sensore può causare misurazioni errate.
• Non utilizzare il sensore durante l'esecuzione di una risonanza magnetica.
• Non posizionare il sensore su un arto a cui è stato applicato un catetere arterioso o un bracciale per la misura della
pressione sanguigna.
• Le pulsazioni provenienti da un supporto a palloncino intraortico possono sommarsi alla frequenza cardiaca visualizzata
sul pulsossimetro. Verificare la frequenza cardiaca del paziente rispetto all'ECG.
• La congestione venosa può causare una lettura errata in difetto dell'effettiva saturazione arteriosa dell'ossigeno. Quindi,
verificare il corretto flusso venoso dal sito di monitoraggio. Il sensore non deve trovarsi al di sotto del livello del cuore (ad
es. il sensore posizionato sulla mano del paziente in un letto con il braccio proteso verso il pavimento)
riutilizzabili per adulti e pazienti pediatrici
I S T R U Z I O N I P E R L' U S O
Raccolta rifiuti separata
) e della frequenza cardiaca.
2
.
2
Non contiene lattice di gomma naturale
LATEX
PCX-2108A
02/13
15
it
Non sterile
.
2
.
2
4116J-eIFU-0721