Masimo Red DCI Mode D'emploi page 19

Red DCI® y DCI-P
Sensores reutilizables de SpO
Reutilizable
Antes de usar este sensor, el usuario deberá leer y comprender el Manual del operador del dispositivo o monitor
y estas Instrucciones de uso.
INDICACIONES
Los sensores reutilizables Red DCI® y DCI-P están indicados ya sea para la "verificación" inmediata o la monitorización continua
y no invasiva de la saturación de oxígeno arterial (SpO
CONTRAINDICACIONES
Los sensores Red DCI y DCI-P están contraindicados para el uso en pacientes móviles o durante períodos prolongados de uso.
Se deben retirar y volver a colocar en un sitio de monitorización diferente al menos cada cuatro (4) horas.
DESCRIPCIÓN
Los sensores Red DCI y DCI-P se pueden usar exclusivamente con dispositivos que incluyan la tecnología Masimo® rainbow
SET® o que cuenten con licencia para utilizar sensores compatibles con rainbow®. Consulte a los fabricantes de sistemas
de oximetría particulares para verificar la compatibilidad de los modelos específicos de dispositivos y sensores. El fabricante
de cada dispositivo es responsable de determinar si sus dispositivos son compatibles con cada modelo de sensor.
Los sensores DCI y DCI-P se han verificado con tecnología de oximetría Masimo rainbow SET.
ADVERTENCIA: Los sensores y cables Masimo están diseñados para usarse con dispositivos que incluyan oximetría
Masimo SET® o que cuenten con licencia para utilizar sensores Masimo.
ADVERTENCIAS, PRECAUCIONES Y NOTAS
• El área debe revisarse al menos cada cuatro (4) horas con el fin de garantizar que la integridad del adhesivo a la piel y la
alineación son adecuadas.
• Debe tener precaución extrema con los pacientes con mala perfusión; cuando el sensor no se mueve con frecuencia, se
puede provocar erosión en la piel y necrosis por presión. Evalúe el sitio por lo menos cada dos (2) horas en los pacientes que
presenten una perfusión deficiente.
• Durante una perfusión baja, se debe evaluar con frecuencia la ubicación del sensor en busca de signos de isquemia
tisular, ya que esta puede causar necrosis por presión.
• Cuando la perfusión es muy baja en la ubicación monitorizada, la lectura puede ser inferior a la saturación de oxígeno
arterial central.
• Los sensores mal colocados o parcialmente desplazados pueden causar lecturas superiores o inferiores a la saturación de
oxígeno arterial real.
• No utilice cinta adhesiva para fijar el sensor al sitio, ya que esto puede restringir el flujo sanguíneo y causar lecturas
imprecisas. El uso de cinta adhesiva adicional puede provocar daños en la piel o en el sensor.
• El sensor debe estar libre de defectos visibles. Nunca utilice un sensor dañado ni uno que tenga circuitos eléctricos
expuestos.
• No intente volver a procesar, reacondicionar ni reciclar los sensores o los cables del paciente Masimo, ya que estos
procesos pueden dañar los componentes eléctricos, lo que podría causarle daños al paciente.
• Para evitar daños, no remoje ni sumerja el sensor en ninguna solución líquida. No intente esterilizarlo.
• Guíe cuidadosamente el cable del sensor y el cable del paciente para reducir la posibilidad de que el paciente se enrede
o estrangule.
• Las tinturas intravasculares o los colores aplicados externamente (como esmalte de uñas) pueden generar mediciones
imprecisas de SpO .
2
• Los niveles elevados de carboxihemoglobina (COHb) pueden generar mediciones imprecisas de SpO
• Los niveles elevados de metahemoglobina (MetHb) generarán mediciones imprecisas de SpO
• La colocación incorrecta del sensor puede generar mediciones imprecisas.
• No utilice el sensor durante una resonancia magnética.
• No aplique el sensor en ninguna extremidad en la que se haya colocado un catéter arterial o un esfigmomanómetro.
• Las pulsaciones del soporte del balón intraaórtico pueden sumarse a la frecuencia cardíaca que aparece en la
pantalla de frecuencia cardíaca del oxímetro. Verifique la frecuencia cardíaca del paciente comparándola con la del
electrocardiograma (ECG).
• La congestión venosa puede causar una lectura inferior a la saturación de oxígeno arterial real. Por lo tanto, asegúrese
de que exista un flujo venoso adecuado desde el lugar monitorizado. El sensor no debe estar por debajo del nivel del
corazón (por ejemplo, el sensor ubicado en la mano del paciente en una cama con el brazo colgando hacia el suelo)
I N S T R U C C I O N E S D E U S O
No desechar
PCX-2108A
02/13
para pacientes adultos y pediátricos
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Fabricado sin látex de caucho natural
LATEX
) y la frecuencia cardíaca.
2
19
es
No estéril
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4116J-eIFU-0721