Condiciones Ambientales; Información De Compatibilidad Electromagnética - Enraf Nonius EN-DYNAMIC Manuel D'utilisation

Normas de seguridad y funcionamiento
Clasificación de dispositivos médicos
IEC 60601-1
Clase de seguridad según IEC 60601-1
Piezas aplicadas

Condiciones ambientales

Condiciones ambientales para el transporte y el almacenamiento
Temperatura ambiente:
Humedad relativa:
Presión atmosférica:
Condiciones ambientales para el uso normal
Temperatura ambiente:
Humedad relativa:
Presión atmosférica:
Información de compatibilidad electromagnética
Los productos sanitarios eléctricos como EN-Dynamic están sujetos a precauciones especiales
respecto a la compatibilidad electromagnética (EMC) y deben instalarse y ponerse en servicio
de acuerdo con los consejos relativos a EMC indicados en las instrucciones de uso.
Debe evitarse el uso de este equipo junto a otro o encima de otro, ya que podría producirse
un funcionamiento incorrecto. Si tal uso es necesario, deberá observar ambos equipos para
verificar que funcionan normalmente.
El uso de accesorios, transductores y cables diferentes de los especificados o proporcionados
por el fabricante de este equipo podría provocar el aumento de las emisiones
electromagnéticas o la disminución de la inmunidad electromagnética de este equipo y, por
tanto, originar un funcionamiento inadecuado.
Los equipos portátiles de comunicación de radiofrecuencia (incluidos periféricos como cables
de antena y antenas externas) deben utilizarse a una distancia mínima de 30 cm de cualquier
componente de EN-Dynamic, incluidos los cables especificados por el fabricante. De lo
contrario, el rendimiento de este equipo podría verse afectado.
EN-Dynamic solo debe utilizarse con el cable de alimentación original especificado en la lista
de contenido entregada. Si utiliza el producto con cualquier otro cable de alimentación, puede
generar un aumento de las emisiones o una disminución de la inmunidad a las interferencias
del producto.
Clase I (93/42/CEE)
Este equipo cumple con todos los requerimientos de la
directive médica (93/42/CEE)
Requisitos generales de seguridad de los sistemas
médicos eléctricos.
Clase I B
Pieza aplicada de tipo B
–10° a +50° C
10 a 95%
500 a 1060 hPa
10° a 40° C
10 a 90 %
500 a 1060 hPa
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