2. Fonction du microscope
2. Fonction du microscope
Les microscopes de la série DMI Leica pour les-
quels le présent mode d'emploi a été rédigé ont
été conçus pour des applications de routine et de
recherche biologiques. Ces applications incluent
l'examen d'échantillons provenant du corps humain
aux fi ns d'information sur les états physiologiques
ou pathologiques ou les anomalies congénitales ou
aux fi ns de test de la fi abilité et de la tolérance chez
les récepteurs potentiels ou aux fi ns de contrôle
des mesures thérapeutiques.
La série DMI Leica est le perfectionnement logi-
que des microscopes de recherche inversés et
éprouvés de la marque Leica. Il est prévu pour les
examens de cellules et de tissus, les techniques
de micromanipulation et de microinjection, sans
oublier la microdissection ou la microscopie confo-
cale. La série DMI Leica peut être utilisée à des
fi ns universelles. Toutes les méthodes de contraste
comme fond clair, fond noir, contraste de phase,
DIC, fl uorescence ou contraste de modulation sont
partie intégrante du microscope et peuvent être
adaptées ou modifi ées avec rapidité et facilité. Les
trajets optiques d'éclairage et d'imagerie variables,
tels que l'optique HCS, les accessoires modulaires
et un vaste programme de périphériques viennent
compléter le grand statif de recherche inversé de
Leica Microsystems.
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Le microscope cité ci-dessus est conforme à la di-
rective CE 98/79/CE sur les diagnostics in vitro. Si-
multanément, ces appareils sont conformes aux di-
rectives CE 73/23/CE relative au matériel électrique
et 89/336 /CE sur la compatibilité électromagnétique
pour l'utilisation dans un environnement industriel.
Attention !
Le fabricant décline toute responsabilité pour
toute utilisation non conforme et toute utilisa-
tion hors des spécifi cations de Leica Microsys-
tems CMS GmbH, ainsi que pour les éventuels
risques qui peuvent en résulter.
Dans ce cas, la déclaration de conformité perd
toute validité.
Attention !
Cet appareil (IVD) n'est pas prévu pour une uti-
lisation dans l'environnement du patient défi ni
par la norme DIN VDE 0100-710. Il n'est pas non
plus prévu pour une utilisation en liaison à des
appareils électromédicaux régis par EN 60601-
1. En cas de connexion d'un microscope et d'un
appareil électromédical selon EN 60601-1, les
exigences de EN 60601-1-1 sont en vigueur.