Zweckbestimmung Des Mikroskops - Leica Microsystems DMI3000 B Mode D'emploi

2. Zweckbestimmung des Mikroskops

2. Zweckbestimmung des Mikroskops
Die Mikroskope der Leica DMI-Serie, zu denen
diese Bedienungsanleitung gehört, sind für bio-
logische Routine- und Forschungsanwendungen
vorgesehen. Dies schließt die Untersuchung von
aus dem menschlichen Körper stammenden Pro-
ben zum Zwecke der Informationsgewin-nung
über physiologische oder pathologische Zustän-
de oder angeborene Anomalien oder zur Prüfung
auf Unbedenklichkeit und Verträglichkeit bei
potenziellen Empfängern oder zur Überwachung
therapeutischer Maßnahmen ein.
Die Leica DMI-Serie ist die konsequente Wei-
terentwicklung der bewährten inversen For-
schungsmikroskope von Leica. Es wird einge-
setzt bei Zell- und Gewebeuntersuchungen, bei
Mikromanipulations- und Mikroinjektions-Tech-
niken bis hin zu Mikrodissektion oder Konfokal-
Mikroskopie. Die Leica DMI-Serie ist universell
einsetzbar. Alle Kontrastverfahren wie Hellfeld,
Dunkelfeld, Phasenkontrast, DIC, Fluoreszenz
oder Modulationskontrast sind integraler Be-
standteil des Mikroskops und sind schnell und
problemlos zu adaptieren oder zu wechseln.
Variable Beleuchtungs- und Abbildungsstrah-
lengänge, sowie HCS Optik, modulares Zubehör
und ein umfangreiches Peripherieprogramm er-
gänzen das inverse Forschungsstativ von Leica
Microsystems.
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Das oben genannte Mikroskop entspricht der
EG-Richtlinie 98/79/EG über In-vitro-Diagnostika.
Gleichzeitig erfüllen die Geräte die EG-Richtlinien
73/23/EWG betreffend elektrische Betriebsmittel
und 89/336/EWG über die elektromagnetische
Verträglichkeit für den Einsatz in industrieller
Umgebung.
Achtung!
Für jegliche nicht-bestimmungsgemäße Ver-
wendung und bei Verwendung außerhalb
der Spezifi kationen von Leica Microsystems
CMS GmbH, sowie gegebenenfalls daraus
entstehender Risiken übernimmt der Herstel-
ler keine Haftung.
In solchen Fällen verliert die Konformitätser-
klärung ihre Gültigkeit.
Achtung!
Dieses (IVD-) Gerät ist nicht zur Verwendung
in der nach DIN VDE 0100-710 defi nierten
Patientenumgebung vorgesehen. Es ist auch
nicht zur Kombination mit Medizingeräten
nach der EN 60601-1 vorgesehen. Wird ein
Mikroskop mit einem Medizingerät nach EN
60601-1 elektrisch leitend verbunden, so gel-
ten die Anforderungen nach EN 60601-1-1.