Livret Patient - Boston Scientific AUTOGEN EL ICD Manuel Technique

Table des Matières

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LATITUDE NXT après un examen par IRM, si ce n'est pas déjà le cas. Sinon, un suivi hospitalier tous les trois
mois est fortement recommandé pour contrôler les performances du dispositif.
Éviter les sources potentielles d'IEM au domicile, sur le lieu de travail et dans les environnements
médicaux
Personnes pratiquant une réanimation cardiorespiratoire : ces personnes peuvent ressentir un courant
électrique (fourmillement) au contact du corps du patient lorsque le générateur d'impulsions délivre un
choc
Fiabilité de leur générateur d'impulsions ("Fiabilité des produits" en page 65)
Restrictions d'activité (si nécessaire)
Fréquence cardiaque minimale (fréquence minimum du générateur d'impulsions)
Fréquence des suivis
Voyage ou déménagement – Les dispositions relatives au suivi du générateur d'impulsions doivent être
prises à l'avance pour les patients qui prévoient de quitter le pays où le dispositif a été implanté
Carte d'identification du patient – Une carte d'identification provisoire du patient est fournie avec chaque
dispositif. Indiquer au patient de conserver sur lui en permanence sa carte d'identification
REMARQUE :
Les patients doivent présenter leur carte d'identifiant patient avant d'entrer dans des
environnements protégés comme dans le cas d'un examen par IRM.

Livret patient

Un exemplaire du livret patient est à la disposition du patient, des membres de sa famille et de toute autre
personne concernée.
Il est recommandé d'aborder les informations contenues dans le livret patient avec les personnes concernées à
la fois avant et après l'implantation de manière à ce qu'elles soient parfaitement informées du fonctionnement
du générateur d'impulsions.
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