Boston Scientific AUTOGEN EL ICD Manuel Technique page 30

Avant d'effectuer un examen par IRM, le médecin et le patient doivent évaluer l'avantage potentiel présenté par
l'examen par rapport au risque de perdre les bips. Il est vivement conseillé de suivre les patients sous
LATITUDE NXT après un examen par IRM, si ce n'est pas déjà le cas. Sinon, un suivi hospitalier tous les trois
mois est fortement recommandé pour contrôler les performances du dispositif.
ATTENTION : Le Programmateur/enregistreur/moniteur (PEM) est incompatible IRM et doit rester en dehors
de la zone III (et les zones supérieures) du centre d'IRM, comme le stipule l'American College of Radiology
dans Guidance Document for Safe MR Practices
la salle de contrôle ou les zones III ou IV du site IRM.
ATTENTION : L'implantation du système est impossible dans la zone III (et les zones supérieures) d'un
centre IRM comme le stipule American College of Radiology Guidance Document for Safe MR Practices
Certains des accessoires accompagnant les générateurs d'impulsions et les sondes, notamment le tournevis
dynamométrique et les guides du mandrin, ne sont pas compatibles IRM sous conditions et ne doivent en
aucun cas être placés dans la salle d'IRM, la salle de contrôle ou les zones III ou IV du centre IRM.
PRECAUTION : Tenir compte de la capacité individuelle d'un patient à tolérer les paramètres de l'appareil
durant un examen compatible IRM sous conditions, ainsi que les conditions physiques requises au cours d'un
examen par IRM (par exemple, temps prolongé en décubitus dorsal).
REMARQUE : D'autres dispositifs implantés ou l'état du patient peuvent rendre le patient non admissible à un
examen par IRM, quel que soit l'état du système de défibrillation compatible IRM sous conditions ImageReady
du patient.
Conditions d'utilisation de l'IRM
Le sous-ensemble suivant des conditions d'utilisation de l'IRM porte sur l'implantation, et il est nécessaire de s'y
conformer pour qu'un patient portant un système de défibrillation ImageReady passe un examen par IRM. Il est
nécessaire de contrôler le respect des conditions d'utilisation avant chaque examen, afin de s'assurer de
4. Kanal E, et al., American Journal of Roentgenology 188:1447-74, 2007.
5. Kanal E, et al., American Journal of Roentgenology 188:1447-74, 2007
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. Le PEM ne doit en aucun cas être placé dans la salle d'IRM,
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