Table des Matières
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Infarctus du myocarde en phase aiguë (IDM)
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Électrocution
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Noyade
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Patient porteur d'un stimulateur unipolaire
ATTENTION
Généralités
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Connaissance de l'étiquetage. Lire attentivement ce manuel avant l'implantation afin de ne pas risquer
d'endommager le générateur d'impulsions et/ou la sonde. Ceci pourrait provoquer des lésions chez le
patient, voire lui être fatal.
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Dispositif à usage unique. Ne pas réutiliser, reconditionner ni restériliser. La réutilisation, le retraitement
ou la restérilisation de ce dispositif risque de compromettre son intégrité structurelle et/ou d'entraîner son
dysfonctionnement, risquant de provoquer des blessures, des maladies ou le décès du patient. La
réutilisation, le retraitement ou la restérilisation des dispositifs à usage unique peut aussi créer un risque
de contamination et/ou provoquer des infections ou des infections croisées chez le patient, y compris, mais
sans s'y limiter, la transmission de maladies infectieuses d'un patient à un autre. La contamination du
dispositif peut entraîner des lésions, des affections ou le décès du patient.
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Dispositif de secours de défibrillation. Lors de l'implantation et de l'exploration électrophysiologique,
prévoir pour un usage immédiat un équipement externe de défibrillation. Si elle n'est pas interrompue au
moment prévu, une tachyarythmie ventriculaire induite peut entraîner le décès du patient.
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Possibilité de réanimation. Pendant les tests post-implantation du dispositif, s'assurer de la disponibilité
d'un défibrillateur externe et de la présence du personnel de réanimation cardiorespiratoire spécialisé
(RCP) au cas où le patient devrait être réanimé.
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