Covidien Sonicision SCDA13 Mode D'emploi page 42

no
Sonicision™

SCDA13 Trådløs ultrasonisk
dissektor med bøyd kjeve
5 mm–13 cm

SCDA26 Trådløs ultrasonisk
dissektor med bøyd kjeve
5 mm–26 cm

SCDA39 Trådløs ultrasonisk
dissektor med bøyd kjeve
5 mm–39 cm

SCDA48 Trådløs ultrasonisk
dissektor med bøyd kjeve
5 mm–48 cm
1
2
8
①
Klemkjeve - Holder vevet mot det
aktive bladet
②
Aktivt bøyd blad - Avgir energieffekt
③
Skaft
④
Skaftrotasjonshjul (svart) - Roterer
skaftet 360°
⑤
Høyttaler - Avgir systemstatuslyder
⑥
Topunkts energiknapp (blå) - Velger
energiaktivering i minimum- eller
maksimummodus
⑦
Kjevespake (svart) - Lukker og åpner
klemkjeven
⑧
Skaftmålingsmerker - Måler opp til
10 cm fra den distale enden (ikke
tilgjengelig på alle modeller)
⑨
Batterideksel (svart) - Lukker og
forsegler batterirommet
⑩
Utløserknapp for batterideksel (svart) -
Åpner batteridekselet
Skal ikke brukes hvis emballasjen er
åpnet eller skadet
Defibrillasjonssikker type BF anvendt
del
42
4
3
5
6
7
10
Ikke laget av naturgummilateks
Bruksanvisning
Sonicision trådløse ultralyddisseksjonsenhet
med bøyd kjeve er indikert for innsnitt i mykt
vev når blødningskontroll og minimal termal
skade er ønskelig. Enheten kan brukes i tillegg
til eller i stedet for elektrokirurgi, lasere og
stålskalpeller i generelle, plastiske, pediatriske,
gynekologiske og urologiske inngrep samt
eksponering for ortopediske strukturer (for
eksempel ryggrad og leddhule) og ved andre
åpne og endoskopiske inngrep. Sonicision
trådløse ultralyddisseksjonsenhet med bøyd
kjeve kan brukes til å koagulere isolerte kar
med en diameter på opptil 5 mm.
Sonicision 13 cm-enheten er også indikert for
bruk i otorhinolaryngologiske prosedyrer (ENT).
Kontraindikasjoner
9 • Anordningen er ikke indikert for insisjon av
ben.
• Enheten er ikke beregnet på kontraseptiv
tubal okklusjon.
Advarsel
Sikker bruk av Sonicision ultralyddissektor
med bøyd kjeve krever at brukeren leser,
forstår og følger de medfølgende
anvisningene.
Dissektoren kan ikke rengjøres eller
steriliseres tilstrekkelig for trygg gjenbruk, og
er derfor beregnet til engangsbruk. Forsøk på
å rengjøre og sterilisere dissektoren for
gjenbruk kan sette pasienten og brukeren i
fare for infeksjon eller produktsvikt.
Kontroller alle systemkomponentene visuelt
med hensyn til brudd, sprekker, flenger eller
annen skade. Ikke bruk komponenter som er
skadet. Bruk av komponenter som er skadet,
kan føre til skade på pasienten eller brukeren.
Kontakt mellom det aktive bladet og andre
metallgjenstander (hemostater, klemmer,
stifter, uttrekkere, osv.) kan føre til
produktskade, som f.eks. ødelagt blad. Deler
av et ødelagt blad kan falle ned i den
kirurgiske kaviteten og forårsake utilsiktet
vevskade.