9
Descrierea tehnică a
dispozitivului medical
Unitatea de comandă
• Balans de alb automat
• Ieșiri video:
- 1 HDMI
- 1 HD-SDI/3G-SDI
- 1 USB 3.0 micro B
• Compatibile cu cablurile pentru sursa de lumină de tip
Storz® și Olympus®
• Obturator electronic pentru iris
• Sistem automat de protecție termică
• Reglare manuală a intensității luminii
• Funcție antiorbire cu detectare cablu sursă de lumină
• Tehnologie LED
• Durata de viață a LED-ului de până la 50.000 de ore
• Temperatura culorii: 5 400 K
• Intensitate: max. 23 000 lux
• Luminozitate, detalii, ajustare nivel de roșu și albastru,
ajustări de culoare
Ajustare: Oprită/Scăzută/Ridicată
• Funcția de înghețare a imaginii accesibilă din capul
camerei
• Mod flexibil accesibil de pe unitatea de comandă și de
pe capul camerei
• Ajustări afișaj pe ecran
• Funcția „SAVE" pentru memorarea setărilor
• Funcția „RESET" pentru revenirea la setările din fabrică
• Zoom digital de până la 2,5x
• Dispozitiv de stocare imagini Full HD integrat (USB) /
format .tiff
• Format stick USB recomandat: FAT32
• ecran tactil cu interfață intuitivă
• 17 limbi
• Dimensiuni (L x Î x A): 260 x 100 x 215mm
• Greutate: 1900 g
• Tip de protecție: IPX0 (nu este rezistent la picurare)
• Sursă de alimentare: 100 - 240 VAC / 50 - 60 Hz
• Consum de energie: 85-95 VA
• Două siguranțe T 1,6 A - 250 V (doar cele inscripționate
cu marcajul UL/CSA)
• Funcționare continuă
290
Cap cameră
• 1 senzor CMOS Exmor RTMnology 1/2" Full HD
• 2 butoane programabile
• Obturator electronic automat sau reglabil (1/50
până la 1/100.000)
• Rezoluție: 1920 x 1080 p
• Definiție: 1080 linii
• Zonă activă a pixelilor: 1920 x 1080
• Lungime cablu 2,99 metri
• Dimensiuni (L x Î): 130 x 47 mm
• Greutate (doar camera): 150 g
• Tip de protecție: IPX7 (etanș)
Obiectiv (opțiune)
• Lentile HD de 24 mm
• ramă de tip C, suport instrument cu mecanism de
blocare
• Greutate: 90 g
• Tip de protecție: IPX7 (etanș)
Mediu
• Temperatura de transport: -10 °C / +45 °C
• Temperatura de păstrare: +10 °C / +40 °C
• Temperatura de funcționare: +10 °C / +40 °C
• Umiditate relativă pentru transport și păstrare
între 20 și 85%
• Umiditate relativă pentru funcționare între 30 și
75%
• Presiunea atmosferică la transport, păstrare și
funcționare: de la 700 hPa până la 1060 hPa
• Clasificarea electrică (IEC 60601-1): Clasa 1
• Tip CF component aplicat
• Grupul de risc fotobiologic (IEC 62471): Grupa 1
• Acest dispozitiv medical este în conformitate cu
următoarele standarde internaționale: IEC 60601-
1, IEC 60601-1-2, IEC60601-1-6, IEC 60601-2-18,
ISO 14971, ISO 15223-1, 62304, 62366
• Nu este adecvată utilizarea dispozitivului în
prezența unui amestec anestezic inflamabil pe
bază de aer și oxigen sau oxid de azot.