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14.6.8
Les instructions suivantes doivent être observées avant utilisation ........................................... 378
14.6.9
Description.................................................................................................................................. 379
14.6.10 Vue d'ensemble du menu ........................................................................................................... 380
14.6.11 Utilisation .................................................................................................................................... 381
14.6.11.1
14.6.11.2
14.6.11.3
14.6.11.4
14.6.11.5
14.6.11.6
14.7
Option Sodium Management (Prise en charge du sodium).................................................. 385
14.7.1
Description abrégée.................................................................................................................... 385
14.7.2
Population de patients visée....................................................................................................... 385
14.7.3
Groupe d'utilisateurs et environnement prévus .......................................................................... 386
14.7.4
Effets secondaires ...................................................................................................................... 386
14.7.5
Contre-indications....................................................................................................................... 386
14.7.6
Interactions avec d'autres systèmes........................................................................................... 386
14.7.7
Limites de la méthode................................................................................................................. 386
14.7.8
Les instructions suivantes doivent être observées avant utilisation ........................................... 386
14.7.9
Description.................................................................................................................................. 387
14.7.10 Vue d'ensemble du menu ........................................................................................................... 388
14.7.11 Utilisation .................................................................................................................................... 389
14.7.12 Alarme en cours.......................................................................................................................... 391
14.8
AFM Option Access Flow Monitor (Module de contrôle de débit d'accès - AFM) .............. 391
14.8.1
Description abrégée.................................................................................................................... 391
14.8.2
Population de patients visée....................................................................................................... 391
14.8.3
Spécification relative à l'utilisation de l'appareil .......................................................................... 391
14.8.4
Effets secondaires ...................................................................................................................... 392
14.8.5
Contre-indications....................................................................................................................... 392
14.8.6
Interactions avec d'autres systèmes........................................................................................... 392
14.8.7
Limites de la méthode................................................................................................................. 392
14.8.8
Les instructions suivantes doivent être observées avant utilisation ........................................... 392
14.8.9
Description.................................................................................................................................. 393
14.8.10 Vue d'ensemble du menu ........................................................................................................... 393
14.8.11 Utilisation .................................................................................................................................... 394
14.8.11.1
14.8.11.2
14.8.11.3
14.9
Plateau supérieur (option) ....................................................................................................... 398
14.9.1
Spécification de l'utilisation ......................................................................................................... 398
14.9.2
Les instructions suivantes doivent être observées avant utilisation ........................................... 398
14.9.3
Description.................................................................................................................................. 398
14.9.4
Utilisation .................................................................................................................................... 399
14.10
Option poignées de positionnement ...................................................................................... 400
14.10.1 Spécification de l'utilisation ......................................................................................................... 400
14.10.2 Les instructions suivantes doivent être observées avant utilisation ........................................... 400
14.10.3 Description.................................................................................................................................. 400
15 Annexe
................................................................................................................................................. 401
15.1
Instructions concernant l'utilisation des « logiciels libres »................................................ 401
12
Setup utilisateur (LOW VOLUME).......................................................................... 381
Support de dialyseur LOW VOLUME ..................................................................... 382
Symbole de la peluche ........................................................................................... 383
Passage du mode LOW VOLUME au mode standard ........................................... 383
Passage du mode standard au mode LOW VOLUME ........................................... 384
Réglage du niveau ................................................................................................. 384
Préparation............................................................................................................. 394
Préparer le système à cassette.............................................................................. 394
Traitement .............................................................................................................. 396
Fresenius Medical Care 6008 IFU-FR 24A-2022
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