Zippie VOYAGE Manuel D'utilisation page 95

X. ENTRETIEN
REMARQUE : Si ce produit a été mis à votre disposition dans le
cadre d'un programme de don ou de prêt médical, il se peut qu'il
ne vous appartienne pas. Si vous n'en avez plus usage, veuillez
le rendre à l'organisation qui vous l'a fourni.
La section suivante décrit les différents matériaux composant le
produit en vue de la mise au rebut ou du recyclage du produit et
de ses matériaux d'emballage.
Renseignez-vous sur la réglementation en vigueur relative à
l'élimination ou au recyclage de votre poussette. Vous serez tenu
de la respecter le jour de la mise au rebut de votre pousette.
(notamment le nettoyage ou la décontamination du produit avant
sa mise au rebut).
Aluminium : Châssis, cadre du siège
Acier : Points de fixations, axes, vis et écrous
Plastique : Poignée de poussée, fourches des
roues avant, roues, repose-pieds,
pneus, crochet de déverrouillage
Sacs en plastique composés de polyéthylène,
Emballage :
cartons
Garniture : Polyester, mousse en polyuréthane
La mise au rebut ou le recyclage doit être assuré par une
entreprise spécialisée ou dans une décharge publique. Vous
pouvez également ramener votre poussette à votre revendeur
pour sa mise au rebut.
E. COMMANDER DES PIÈCES DÉTACHÉES
Plaque signalétique
La plaque signalétique est apposée sous le siège et reproduite
dans le manuel d'utilisation. La plaque indique la dénomination
exacte du modèle et fournit diverses informations techniques. Pour
une commande de pièces de rechange ou une réclamation,
indiquez SVP les informations suivantes :
• Le modèle de votre poussette.
• Le numéro de série de la poussette.
•. La référence de la pièce, la description et la quantité
désirée.
• La raison pour laquelle vous souhaitez remplacer cette
pièce.
ECHANTILLON
Type: Voyage
Stroller
EC REP
34 kg max 6° 330 mm 330 mm
TYPE: Désignation du produit/Numéro de SKU.
Largeur du siège.
XXX mm
Profondeur (maximale).
XXX mm
kg
Charge maximale
XXX kg
Marquage UKCA.
Marquage CE.
Veuillez prendre connaissance des
consignes d'utilisation
XXXX-XX-XX Date de fabrication.
Numéro de série.
Ce symbole signifie dispositif médical.
Coordonnée du fabricant
Fait l'objet d'essais de collision
conformément à la norme
ISO 7176-19:2008
ISO 7176-19:2008.
Adresse de l'importateur
Représentant européen agréé
Personne responsable au Royaume-Uni
Adresse du représentant en Suisse
95
FRANÇAIS
Sunrise Medical (US) LLC
YYYY-MM-DD
2842 Business Park Ave,
Fresno, CA 93727
Sunrise Medical GmbH
ZV1-#####
SN
Kahlbachring 2-4
69254 Malsch-HD / Germany
MK-100301 Rev.L
MD