Zippie VOYAGE Manuel D'utilisation page 64

X. WARTUNG
HINWEIS: Sollte Ihnen das Produkt durch eine Krankenkasse
oder als medizinische Leihgabe zur Verfügung gestellt worden
sein, ist er nicht Ihr Eigentum. Wenn er nicht mehr benötigt wird,
befolgen Sie die Anweisungen, die Sie von der Organisation, die
das Produkt zur Verfügung gestellt hat, bezüglich der Rückgabe
erhalten haben.
Im folgenden Abschnitt werden die Materialien beschrieben, die
für das Produkt verwendet werden mit Angaben zur Entsorgung
oder zum Recycling des Produkts und dessen Verpackung.
Darüber hinaus können besondere, örtliche Bestimmungen
bezüglich der Entsorgung oder Wiederverwertung gelten; diese
müssen bei der Entsorgung Ihres Rollstuhls beachtet werden.
(Dazu kann auch die Reinigung oder Dekontaminierung des
Produkts vor der Entsorgung gehören).
Aluminium: Rahmen des Rehawagens, Sitzgestell
Stahl: Befestigungspunkte, Achsen, Schrauben und
Muttern
Schiebestange, Lenkradgabel, Räder,
Kunststoff:
Fußrasten, Reifen, Verschlusshaken
Verpackung: Plastiktüten aus weichem Polyethylen, Karton
Bespannung: Polyestergewebe, Polyurethan-Schaumstoff
Die Entsorgung oder das Recycling sollte über eine
Entsorgungsfirma oder eine öffentliche Entsorgungsstelle
erfolgen. Sie können Ihren Rollstuhl zur Entsorgung auch an Ihren
Fachhändler zurückgeben.
E. TEILE BESTELLEN
Typenschild
Das Typenschild befindet sich unter dem Sitz sowie auf einem
Aufkleber im Benutzerhandbuch. Auf dem Namenschild sind das
exakte Modell und andere technische Daten angegeben. Wenn
Sie ein Ersatzteil bestellen oder einen Anspruch geltend machen,
halten Sie bitte folgende Angaben bereit:
• Modell des Rehawagens.
• Seriennummer des Rehawagens.
•. Teilenummer, Beschreibung und Anzahl der Teile, die Sie
benötigen.
• Geben Sie den Grund für das Auswechseln an.
MK-100301 Rev.L
MUSTER
Type: Voyage
Stroller
EC REP
34 kg max 6° 330 mm 330 mm
TYPE: Produktbezeichnung/Artikelnummer
Sitzbreite.
XXX mm
Sitztiefe.
XXX mm
kg
Max. Gesamtgewicht.
XXX kg
UKCA-Kennzeichnung.
CE-Kennzeichnung.
Ziehen Sie die Bedienungsanleitung zu
Rate.
XXXX-XX-XX
Herstellungsdatum.
Seriennummer.
Dieses Symbol bedeutet Medizinprodukt.
Adresse des Herstellers
Crash getested nach ISO 7176-19:2008
ISO 7176-19:2008
Adresse des Importeurs
EU-Bevollmächtigter für Medizinprodukte
Verantwortliche Person (Vereinigtes
Königreich)
Adresse des Bevollmächtigten für die
Schweiz
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DEUTSCH
Sunrise Medical (US) LLC
YYYY-MM-DD
2842 Business Park Ave,
Fresno, CA 93727
Sunrise Medical GmbH
ZV1-#####
SN
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