X. ONDERHOUD
OPMERKING: Als het product aan u beschikbaar is gesteld
als onderdeel van een uitleenprogramma voor medische
hulpmiddelen, is het mogelijk niet uw eigendom. Wanneer u
het medische hulpmiddel niet langer nodig hebt, volg dan de
instructies betreffende de teruggave zoals u deze hebt ontvangen
van de organisatie die het product aan u beschikbaar heeft
gesteld.
In het volgende hoofdstuk vindt u, met het oog op de
afvalverwerking of hergebruik van de in het product verwerkte
materialen en het verpakkingsmateriaal, een omschrijving van het
materiaal dat is gebruikt bij de productie van dit mobiliteitsmiddel.
Mogelijk kent uw land of woonplaats specifieke wetgeving; neem
deze wet- of regelgeving in overweging, wanneer u de rolstoel
naar de afvalverwerking wilt brengen. (Het kan bijvoorbeeld zijn
dat het product voor afvalverwerking gereinigd of ontsmet moet
worden).
Aluminium:
Frame van wandelwagen, frame van zitsysteem
Bevestigingspunten, assen, schroeven en
Staal:
bouten
Plastic:
Duwstang, zwenkwielvorken, wielen,
voetsteunen, banden, ontkoppelingshaak
Verpakkingsmateriaal:
Plastic zakken gemaakt van zacht
polyethyleen, karton.
Polyester, polyurethaanschuim
Bekleding:
Afvalverwerking of recycling dient uitgevoerd te worden door
een afvalverwerkingsbedrijf of op een plaatselijk afvaldepot. U
kunt het product ook terugbrengen naar uw dealer voor verdere
afvalverwerking
E. BESTELLEN VAN ONDERDELEN
Sticker
De sticker bevindt zich aan de onderkant van de zitting en is
vermeld op een sticker in de gebruikershandleiding. Op de sticker
met het serienummer staat ook de precieze naam van het model
en andere technische gegevens. Wanneer u
vervangingsonderdelen bestelt of een schadeclaim indient, moet u
de volgende gegevens vermelden:
• Model van het product.
• Serienummer van het product.
•. Het nummer, een beschrijving en het aantal dat u van dit
onderdeel nodig hebt.
• Vermeld de reden van vervanging.
VOORBEELD
Type: Voyage
Stroller
EC REP
34 kg
max 6° 330 mm 330 mm
Naam product, SKU nummer
TYPE:
Breedte zitsysteem.
XXX mm
Diepte (max.)
XXX mm
kg
Maximale belasting.
XXX kg
UKCA-keurmerk.
CE-keurmerk.
Raadpleeg de gebruiksaanwijzing
XXXX-XX-XX
Productiedatum.
Serienummer.
Dit symbool betekent Medisch apparaat.
Adres fabrikant.
Crashtest met goed gevolg doorstaan in
ISO 7176-19:2008
overeenstemming met: ISO 7176-19:2008.
Adres van de importeur
Europese gevolmachtigde
Verantwoordelijke persoon VK
Het adres van de vertegenwoordiger in
Zwitserland
157
NEDERLANDS
Sunrise Medical (US) LLC
YYYY-MM-DD
2842 Business Park Ave,
Fresno, CA 93727
Sunrise Medical GmbH
ZV1-#####
SN
Kahlbachring 2-4
69254 Malsch-HD / Germany
MK-100301 Rev.L
MD