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funcionamiento esencial de los esfigmomanómetros automáticos no inva-
sivos.
▪ Consulte los siguientes capítulos para conocer el valor mínimo de las se-
ñales fisiológicas del paciente. El funcionamiento del aparato por debajo
del valor mínimo puede dar lugar a resultados inexactos.
1.2 Información General
Este dispositivo está protegido contra desfibrilación, el tiempo de recuper-
ación de la desfibrilación es de 5 segundos. Tenga en cuenta que durante la
desfibrilación no se requiere ninguna precaución específica para el equipo,
y la descarga de desfibrilación no tiene ningún efecto sobre el monitor. El
equipo utiliza la vía aérea de silicona gris, en caso de que se produzca un
efecto en el equipo cuando se utilice el dispositivo de desfibrilación en el
paciente.
Instrucciones Generales
El dispositivo se emplea para la medición y monitorización de la Presión Ar-
terial (PA) en adultos, pediatría y neonatología. Almacena 300 registros de
usuario habitual y 350 registros de datos de Presión Arterial ambulatoria.
Cada registro incluye la hora de medición de forma detallada, la presión ar-
terial sistólica, la presión arterial diastólica, la presión arterial media, la
frecuencia del pulso, los mensajes de error y el número de registro, etc.
Este dispositivo cuenta con una interfaz de uso sencilla y dispone de una
pantalla LCD en color de 2,4 pulgadas. Incorpora la función de repaso de da-
tos y la función de visualización, que incluye la revisión de datos de un solo
registro en BIG FONT, la lista de datos, el gráfico de tendencias de los datos
de PA, la hora actual, la fecha, la potencia, etc.
El usuario puede encender y apagar el monitor, iniciar la medición manual,
ajustar los parámetros del sistema, etc., con cinco teclas en el panel frontal.
(Por favor, consulte la parte de "Funciones de los Botones" para más
detalles).
El monitor no dispone de un sistema de alarma, pero le avisará cuando la
potencia sea baja, la medición sea incorrecta o los datos de la medición su-
peren los límites establecidos. Cuando la energía es baja o la medición es in-
correcta, el aviso es audible y visual, el dispositivo pitará de forma inter-
mitente y la luz roja parpadeará para indicar al usuario que cambie las bat-
erías o para indicar la razón del fallo de la medición; cuando los datos de la
medición superan los límites establecidos, el aviso será audible, el color de
la fuente de los resultados de la medición cambiará a rojo. Los usuarios
pueden abrir y cerrar el aviso según sus necesidades.
La toma de brazalete está situada en la parte superior del aparato y la toma
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