PULOX ABDM50 Manuel D'instruction page 297

användning av blodtrycksmätaren. Sphygmomanometern avger en svag
elektromagnetisk strålning till den yttre miljön, men den påverkar inte den
normala användningen av annan utrustning.
Denna apparat är lämplig för användning tillsammans med elektrokirurgisk
utrustning, men när den används tillsammans med elektrokirurgisk utrust-
ning måste patientens säkerhet vara av största vikt.
De delar av apparaten som kommer i kontakt med patienten (manschetter,
luftslangar, hölje etc.) är tillverkade av isolerande material och apparaten
är skyddad mot elektriska stötar. Vid användning av högfrekvens- eller de-
fibrilleringsutrustning på patienten behöver inga särskilda försiktighetsåt-
gärder vidtas och defibrillatorns urladdning påverkar inte utrustningen.
Om Luer lock-kontakter används vid tillverkningen av slangen finns det en
möjlighet att den oavsiktligt ansluts till intravaskulära vätskesystem, vilket
kan leda till att luft pumpas in i ett blodkärl.
Denna enhet är lämplig för användning med elektrokirurgisk utrustning,
men när den används med elektrokirurgisk utrustning måste patientsäker-
heten ha högsta prioritet.
Om skärmen blir våt, sluta använda den och kontakta oss.
Om enheten har ett fel i displayen efter att du har tryckt på strömbrytaren,
t.ex. en vit skärm, suddig skärm eller ingen display, vänligen kontakta vårt
företag.
Obs
• Programvaran har utvecklats i enlighet med IEC60601-1. Möjligheten att
risker som uppstår på grund av fel i programvaran har minimerats.
• Alla analoga och digitala enheter som är anslutna till denna enhet måste
vara certifierade enligt IEC-standarder (t.ex. IEC60950: Informationsteknik
• Säkerhet och IEC60601-1: Medicinsk elektrisk utrustning - Säkerhet) och
alla enheter ska anslutas i enlighet med kraven i den aktuella versionen av
systemstandarden IEC60601-1-1. Den person som ansluter de extra enhe-
terna till signalin- och utgångskontakten är ansvarig för att systemet ö-
verensstämmer med IEC60601-1-standarden.
• Minimivärdena för patientens fysiologiska signaler anges i följande kapitel.
Drift av enheten under minimivärdet kan leda till felaktiga resultat.
• Monitorn ska uppfylla IEC 80601-2-30: Särskilda krav för grundläggande sä-
kerhet och väsentliga prestanda för automatiserade icke-invasiva
blodtrycksmätare.
1.8 Allmän information
297
SE