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organismes de maintenance agréés doit entretenir le produit.
▪ Cet appareil ne peut être utilisé que pour un seul patient à la fois.
▪ Si de petites pièces de l'appareil sont inhalées ou avalées, veuillez con-
sulter rapidement un médecin.
▪ L'appareil et les accessoires sont traités avec des matériaux allergènes. Si
vous y êtes allergique, arrêtez d'utiliser ce produit.
▪ N'utilisez pas de téléphone portable à proximité du tensiomètre. Des
champs de rayonnement excessifs générés par les téléphones portables
peuvent interférer avec l'utilisation normale du tensiomètre. Le ten-
siomètre émet un léger rayonnement électromagnétique, mais n'affecte
pas l'utilisation normale d'autres équipements.
▪ Cet appareil est adapté aux équipements électrochirurgicaux, mais
lorsqu'il est utilisé avec un équipement électrochirurgical, la sécurité du
patient doit être la priorité absolue.
▪ Lorsque le moniteur est mouillé, veuillez cesser de l'utiliser et contactez-
nous.
▪ Si l'appareil présente un défaut d'affichage après avoir appuyé sur le
bouton d'alimentation, tel qu'un écran blanc, un écran flou ou aucun
contenu d'affichage, veuillez nous contacter.
Avertissement
Si un connecteur Luer lock est utilisé sur un tube, il y a une possibilité qu'il
soit connecté par inadvertance à des systèmes de fluides intravasculaires,
permettant à l'air d'être pompé dans un vaisseau sanguin.
Note
▪ Tous les équipements analogiques et numériques connectés à cet ap-
pareil doivent être certifiés conformes aux normes IEC (telles que
IEC60950: Matériel de traitement de l'information - Sécurité et
IEC60601-1 : Equipement électro-médicaux - Sécurité), et tous les
équipements connectés doivent être conformes aux exigences de la ver-
sion valide de la norme système IEC60601-1-1. La personne qui connecte
un équipement additionnel au port d'entrée et de sortie du signal est re-
sponsable de la conformité du système à la norme IEC60601-1.
▪ Le logiciel a été développé selon IEC60601-1. La possibilité de dangers ré-
sultant d'erreurs dans le logiciel est minimisée.
▪ Le moniteur doit être conforme à la norme CEI 80601-2-30: Exigences
particulières de sécurité de base et de performances essentielles des
sphygmomanomètres non invasifs automatiques
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