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PULOX ABDM50 Manuel D'instruction page 128

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  • FRANÇAIS, page 169
conformità con il decreto delle autorità.
▪ Se gli accessori vengono sostituiti da accessori che non sono forniti dalla
nostra azienda, ciò può portare alla comparsa di errori.
▪ Solo il personale addestrato della nostra azienda o di altre organizzazioni
di manutenzione approvate deve effettuare la manutenzione del pro-
dotto.
▪ Questo dispositivo si può utilizzare solo per un paziente per volta.
▪ Se piccole parti del dispositivo vengono inalate o ingerite, consultare im-
mediatamente un medico
▪ Il dispositivo e gli accessori sono trattati con materiali allergenici. In caso
di allergia, smettere di usare il prodotto.
▪ Non usare un telefono mobile vicino al misuratore di pressione. I campi
di radiazione eccessivi generati dai telefoni mobili possono interferire
con il normale uso del misuratore di pressione. Il misuratore di pressione
ha una leggera radiazione elettromagnetica verso l'ambiente esterno, ma
non influisce sul normale uso di altre apparecchiature.
▪ Questo dispositivo è adatto ad essere usato con apparecchiature elettro-
chirurgiche, ma quando viene usato con apparecchiature elettrochirurgi-
che, la sicurezza del paziente deve avere la massima priorità.
▪ Se il monitor viene bagnato, si prega di smettere di usarle il prodotto e di
contattarci.
▪ Se il dispositivo presenta un errore di visualizzazione dopo aver premuto
il pulsante di accensione, come ad esempio schermo bianco, schermo
sfocato o nessun contenuto sul display, si prega di rivolgersi diretta-
mente alla nostra azienda.
Attenzione
Se si usano raccordi Luer lock durante il tubaggio, esiste la possibilità che si
possano inavvertitamente collegare a sistemi di fluidi intravascolari, per-
mettendo all'aria di essere pompata in un vaso sanguigno.
Avviso
▪ Tutte le apparecchiature analogiche e digitali collegate a questo disposi-
tivo devono essere certificate secondo gli standard IEC (come IEC60950:
Apparecchiature per la tecnologia dell'informazione-Sicurezza e
IEC60601-1: Apparecchiature elettromedicinali-Sicurezza), e tutte le ap-
parecchiature collegate devono essere conformi ai requisiti della ver-
sione valida dello standard di sistema IEC60601-1-1. La persona che col-
lega l'attrezzatura aggiuntiva alla porta di ingresso e uscita del sistema è
responsabile della conformità del sistema allo standard IEC60601-1.
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